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目的:探讨caveolin-1蛋白在VSMC的分布、在ET-1诱导的VSMC增殖中表达的变化情况.方法:在培养的VSMC上,使用[3H]TdR掺入法观察ET-1和BQ123对其DNA合成的影响;用荧光免疫组化方法观察cave-olin-1蛋白在VSMC的分布,ET-1对caveolin-1蛋白表达的影响;用Western blot检测ET-1和BQ123对caveolin-1蛋白表达的影响.结果:ET-1可以呈浓度梯度地刺激VSMC的增殖,ETAR特异性阻断剂BQ123可以抑制ET-1的作用;免疫荧光证实了在VSMC上,caveolin-1分布于细胞表面,在ET-1刺激增殖过程中,VSMC上caveolin-1蛋白荧光强度下降;Westem blot证实ET-1可以抑制caveolin-1蛋白的表达.结论:在VSMC上,caveolin-1主要分布于细胞表面,在ET-1刺激增殖过程中,caveolin-1蛋白表达发生了变化,ET-1可通过ETAR抑制caveolin-1蛋白的表达.

作者:谈智;陈建文;潘敬运;王庭槐

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 4期

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作者:
谈智;陈建文;潘敬运;王庭槐
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 4期
标签:
细胞质膜微囊蛋白 细胞质膜微囊 内皮缩血管肽1 肌,平滑,血管
目的:探讨caveolin-1蛋白在VSMC的分布、在ET-1诱导的VSMC增殖中表达的变化情况.方法:在培养的VSMC上,使用[3H]TdR掺入法观察ET-1和BQ123对其DNA合成的影响;用荧光免疫组化方法观察cave-olin-1蛋白在VSMC的分布,ET-1对caveolin-1蛋白表达的影响;用Western blot检测ET-1和BQ123对caveolin-1蛋白表达的影响.结果:ET-1可以呈浓度梯度地刺激VSMC的增殖,ETAR特异性阻断剂BQ123可以抑制ET-1的作用;免疫荧光证实了在VSMC上,caveolin-1分布于细胞表面,在ET-1刺激增殖过程中,VSMC上caveolin-1蛋白荧光强度下降;Westem blot证实ET-1可以抑制caveolin-1蛋白的表达.结论:在VSMC上,caveolin-1主要分布于细胞表面,在ET-1刺激增殖过程中,caveolin-1蛋白表达发生了变化,ET-1可通过ETAR抑制caveolin-1蛋白的表达.