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目的:比较大鼠骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)体外经由大鼠C6胶质瘤细胞由不同方式制备的不同抗原致敏后,对特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL)的诱导作用.方法:自大鼠骨髓分离DC前体细胞,经重组大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rrGM-CSF)+白细胞介素4(rrIL-4)诱导培养、扩增;由C6胶质瘤细胞经由反复冻融、煮沸灭活及超声破碎细胞抽提其总蛋白的方法制备各种不同抗原致敏DC,致敏的DC与T淋巴细胞进行共培养诱导CTL;以ELISA法检测CTL诱导过程中淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemoattractantfactor)及细胞因子IFN-γ分泌水平:以[3H]-TdR掺入法检测DC诱导T细胞增殖及其特异性CTL杀伤活性.结果:体外应用煮沸灭活瘤细胞制备的肿瘤抗原致敏DC,能诱导更强的刺激T细胞增殖的能力、并且可以诱导杀伤活性更强的CTL.结论:应用煮沸灭活的瘤细胞制备瘤抗原负载DC获得瘤苗可获得更强的抗肿瘤保护作用.

作者:朱新梅;乔健;肖保国;吕传真

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 4期

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作者:
朱新梅;乔健;肖保国;吕传真
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 4期
标签:
树突细胞 神经胶质瘤 T淋巴细胞,细胞毒性
目的:比较大鼠骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)体外经由大鼠C6胶质瘤细胞由不同方式制备的不同抗原致敏后,对特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL)的诱导作用.方法:自大鼠骨髓分离DC前体细胞,经重组大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rrGM-CSF)+白细胞介素4(rrIL-4)诱导培养、扩增;由C6胶质瘤细胞经由反复冻融、煮沸灭活及超声破碎细胞抽提其总蛋白的方法制备各种不同抗原致敏DC,致敏的DC与T淋巴细胞进行共培养诱导CTL;以ELISA法检测CTL诱导过程中淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemoattractantfactor)及细胞因子IFN-γ分泌水平:以[3H]-TdR掺入法检测DC诱导T细胞增殖及其特异性CTL杀伤活性.结果:体外应用煮沸灭活瘤细胞制备的肿瘤抗原致敏DC,能诱导更强的刺激T细胞增殖的能力、并且可以诱导杀伤活性更强的CTL.结论:应用煮沸灭活的瘤细胞制备瘤抗原负载DC获得瘤苗可获得更强的抗肿瘤保护作用.