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目的:探讨急性白血病(AL)患者DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S-转移酶介导的机制在临床耐药中的作用.方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测111例AL患者DNA拓扑异构酶基因(TopoⅠ、Ⅱα、Ⅱβ)及谷胱甘肽S转移酶(GSTα、π)等基因mRNA表达水平,分析与临床化疗疗效的关系.结果:AL组TopoⅡα、TopoⅡβ、GSTπ相对表达水平明显高于正常对照组,GSTα表达水平明显低于对照组(P<0.05).TopoⅠ则在两者间差别无显著(P>0.05).上述基因在初治与复发组间表达无明显差别,但GSTα在耐药组表达水平明显高于敏感组(P<0.05),其余基因在敏感组与耐药组AL患者间表达无明显差别(P>0.05).结论:GSTα可能与临床耐药相关,Topo和GSTπ在酶介导耐药机制中的具体作用需结合其它因素综合分析,不能将其孤立地作为判断耐药的肯定指标.

作者:郑静;胡建达;陈鑫基;陈晓梨

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 9期

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作者:
郑静;胡建达;陈鑫基;陈晓梨
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 9期
标签:
白血病 抗药性,多药 DNA拓扑异构酶类 谷胱甘肽转移酶
目的:探讨急性白血病(AL)患者DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S-转移酶介导的机制在临床耐药中的作用.方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测111例AL患者DNA拓扑异构酶基因(TopoⅠ、Ⅱα、Ⅱβ)及谷胱甘肽S转移酶(GSTα、π)等基因mRNA表达水平,分析与临床化疗疗效的关系.结果:AL组TopoⅡα、TopoⅡβ、GSTπ相对表达水平明显高于正常对照组,GSTα表达水平明显低于对照组(P<0.05).TopoⅠ则在两者间差别无显著(P>0.05).上述基因在初治与复发组间表达无明显差别,但GSTα在耐药组表达水平明显高于敏感组(P<0.05),其余基因在敏感组与耐药组AL患者间表达无明显差别(P>0.05).结论:GSTα可能与临床耐药相关,Topo和GSTπ在酶介导耐药机制中的具体作用需结合其它因素综合分析,不能将其孤立地作为判断耐药的肯定指标.