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目的:研究可溶性的抗CD47单抗(B6H12)对树突状细胞(DC)的免疫调控作用及分子机理.方法: 分离人外周血单核细胞,联合应用rhGM-CSF、IL-4、细菌脂多糖(LPS)在体外诱导扩增DC,并在培养体系中添加抗CD47单抗(B6H12).采用透射电镜观察DC形态,流式细胞仪检测DC膜表面分子,ELISA定量检测DC释放IL-12P70水平,Brdu-ELISA 法检测DC刺激同种异型淋巴细胞增殖,凝胶电泳迁移率改变实验(EMSA)检测NF-κB活性.结果:(1)经抗CD47单抗(B6H12)处理的DC,膜表面CD80、CD86、CD1a、CD83、DR表达显著降低(P<0.05);其释放IL-12P70的水平及刺激同种异型淋巴细胞增殖的能力也显著低于对照组(P<0.01).(2) B6H12单抗处理DC组其NF-κB活性显著降低(P<0.05),且该效应呈剂量依赖性.结论: 抗CD47单抗可通过抑制NF-κB活性而影响DC的发育、成熟及功能.

作者:俞静;林茂芳;牟海波;黄河;蔡真

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 12期

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作者:
俞静;林茂芳;牟海波;黄河;蔡真
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 12期
标签:
树突细胞 免疫耐受 NF-κB
目的:研究可溶性的抗CD47单抗(B6H12)对树突状细胞(DC)的免疫调控作用及分子机理.方法: 分离人外周血单核细胞,联合应用rhGM-CSF、IL-4、细菌脂多糖(LPS)在体外诱导扩增DC,并在培养体系中添加抗CD47单抗(B6H12).采用透射电镜观察DC形态,流式细胞仪检测DC膜表面分子,ELISA定量检测DC释放IL-12P70水平,Brdu-ELISA 法检测DC刺激同种异型淋巴细胞增殖,凝胶电泳迁移率改变实验(EMSA)检测NF-κB活性.结果:(1)经抗CD47单抗(B6H12)处理的DC,膜表面CD80、CD86、CD1a、CD83、DR表达显著降低(P<0.05);其释放IL-12P70的水平及刺激同种异型淋巴细胞增殖的能力也显著低于对照组(P<0.01).(2) B6H12单抗处理DC组其NF-κB活性显著降低(P<0.05),且该效应呈剂量依赖性.结论: 抗CD47单抗可通过抑制NF-κB活性而影响DC的发育、成熟及功能.