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目的:观察两种激动剂诱导下,MEK1/2抑制剂PD098059对大鼠体外血小板聚集及磷酸化ERK1/2的影响.方法:采用比浊法测定血小板最大聚集率,并观察最大聚集率发生时间,以及PD098059对血小板聚集的抑制率;采用Westernblot测定ERK1/2磷酸化表达.结果:凝血酶和ADP均可诱导血小板聚集及ERK1/2磷酸化的表达;PD098059ADP降低血小板最大聚集率及ERK1/2磷酸化表达;凝血酶与ADP诱导的血小板最大聚集率、最大聚集率发生时间及对PDO98059的反应均有差异.结论:ERK1/2为血小板聚集的信号转导途径之一;但在不同激活剂引起的血小板聚集中所起的作用不尽相同.

作者:刘玉玲;芦玲巧;张立克;姚兴海

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 1期

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作者:
刘玉玲;芦玲巧;张立克;姚兴海
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 1期
标签:
有丝分裂素激活蛋白激酶类 血小板聚集 信号转导
目的:观察两种激动剂诱导下,MEK1/2抑制剂PD098059对大鼠体外血小板聚集及磷酸化ERK1/2的影响.方法:采用比浊法测定血小板最大聚集率,并观察最大聚集率发生时间,以及PD098059对血小板聚集的抑制率;采用Westernblot测定ERK1/2磷酸化表达.结果:凝血酶和ADP均可诱导血小板聚集及ERK1/2磷酸化的表达;PD098059ADP降低血小板最大聚集率及ERK1/2磷酸化表达;凝血酶与ADP诱导的血小板最大聚集率、最大聚集率发生时间及对PDO98059的反应均有差异.结论:ERK1/2为血小板聚集的信号转导途径之一;但在不同激活剂引起的血小板聚集中所起的作用不尽相同.