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目的:探讨三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导WI-38细胞衰老的细胞周期调控机制.方法:从30代开始,隔代用t-BHP作用WI-38细胞4次,每次1 h,诱导细胞衰老,从细胞超微结构、细胞周期分析和β-半乳糖苷酶细胞化学染色观察衰老细胞的特点,同时用Western blotting方法检测细胞周期调控蛋白CDK4、CDK2、cyclin D1、cyclin E、p21和p16的表达程度.结果:100μmol/Lt-BHP作用4次后,WI-38细胞出现衰老的特征,细胞增殖分裂停止,细胞体积增大、胞体变平、次级溶酶体增多,同时G1期细胞比例增加,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加,提示t-BHP能有效地诱导细胞衰老.t-BHP作用后CDK4、CDK2、cyclin E表达下降,cyclin D1、p21和p16表达增加.结论:t-BHP有诱导细胞衰老的作用,其机制可能与通过调节细胞周期调控分子的表达有关.

作者:赵朝晖;陈晓春;金建生;朱元贵;师广斌;曾育琦;李永坤;彭小松

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
赵朝晖;陈晓春;金建生;朱元贵;师广斌;曾育琦;李永坤;彭小松
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
衰老 细胞周期蛋白类 细胞周期蛋白质依赖激酶类 叔丁基氢过氧化物 蛋白质p16
目的:探讨三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导WI-38细胞衰老的细胞周期调控机制.方法:从30代开始,隔代用t-BHP作用WI-38细胞4次,每次1 h,诱导细胞衰老,从细胞超微结构、细胞周期分析和β-半乳糖苷酶细胞化学染色观察衰老细胞的特点,同时用Western blotting方法检测细胞周期调控蛋白CDK4、CDK2、cyclin D1、cyclin E、p21和p16的表达程度.结果:100μmol/Lt-BHP作用4次后,WI-38细胞出现衰老的特征,细胞增殖分裂停止,细胞体积增大、胞体变平、次级溶酶体增多,同时G1期细胞比例增加,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加,提示t-BHP能有效地诱导细胞衰老.t-BHP作用后CDK4、CDK2、cyclin E表达下降,cyclin D1、p21和p16表达增加.结论:t-BHP有诱导细胞衰老的作用,其机制可能与通过调节细胞周期调控分子的表达有关.