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目的:探讨异丙酚对肺缺血-再灌注损伤(PIRI)时蛋白激酶C基因表达的影响.方法: 采用在体兔单肺原位缺血-再灌注模型.实验兔27只,随机均分为假手术对照组(sham)、肺缺血-再灌注组(I-R)和肺缺血-再灌注加异丙酚治疗组(PPF).再灌注60 min时取肺组织,观察蛋白激酶C(PKC)mRNA定位表达、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛( MDA)浓度、一氧化氮(NO)含量、肺组织湿干重比(W/D)、肺损伤组织学定量评价指标(IQA)及光镜、电镜下的组织形态学改变.结果: 肺再灌注60 min,PPF组PKC mRNA在肺小动脉内膜、外膜及薄壁小血管(主要是肺小静脉)强阳性表达,其吸光度值与sham组及I-R组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);SOD活性明显高于I-R组(均P<0.01);MDA浓度、W/D和IQA值显著低于I-R组(P<0.01和P<0.05);肺组织形态学异常改变不同程度减轻.结论: 异丙酚可上调肺组织PKC-α、δ、θ mRNA的表达,而提高体内NO水平、降低氧自由基水平、减轻脂质过氧化反应,对PIRI发挥积极的防护作用.

作者:王万铁;林丽娜;涂军伟;吴成云;陈锡文;方周溪

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 3期

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作者:
王万铁;林丽娜;涂军伟;吴成云;陈锡文;方周溪
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 3期
标签:
再灌注损伤 肺 蛋白激酶C 自由基 一氧化氮 二异丙酚
目的:探讨异丙酚对肺缺血-再灌注损伤(PIRI)时蛋白激酶C基因表达的影响.方法: 采用在体兔单肺原位缺血-再灌注模型.实验兔27只,随机均分为假手术对照组(sham)、肺缺血-再灌注组(I-R)和肺缺血-再灌注加异丙酚治疗组(PPF).再灌注60 min时取肺组织,观察蛋白激酶C(PKC)mRNA定位表达、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛( MDA)浓度、一氧化氮(NO)含量、肺组织湿干重比(W/D)、肺损伤组织学定量评价指标(IQA)及光镜、电镜下的组织形态学改变.结果: 肺再灌注60 min,PPF组PKC mRNA在肺小动脉内膜、外膜及薄壁小血管(主要是肺小静脉)强阳性表达,其吸光度值与sham组及I-R组比较有显著差异(P<0.05和P<0.01);SOD活性明显高于I-R组(均P<0.01);MDA浓度、W/D和IQA值显著低于I-R组(P<0.01和P<0.05);肺组织形态学异常改变不同程度减轻.结论: 异丙酚可上调肺组织PKC-α、δ、θ mRNA的表达,而提高体内NO水平、降低氧自由基水平、减轻脂质过氧化反应,对PIRI发挥积极的防护作用.