目的:观察尿酸(uric acid,UA)对ECV304细胞的NO-NOS通路及ADMA-DDAH系统的影响.方法:①浓度依赖性分组:对照组、UA 200μmol/L(UA2)组、UA 400 μmoL/L(UA4)组、UA 600μmol/L(UA6)组与ECV304细胞共同孵育24 h.②时间依赖性:UA6组分别观察1、3、5、7 d.检测培养液NO2-/NO3-浓度、NOS活性、非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度、二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)活性以及SOD活性和AngⅡ浓度,细胞裂解液DDAH表达.结果:①3种浓度UA组NO2-/NO3-明显高于对照组,NOS、DDAH、SOD活性则在UA4、UA6两组明显高于对照组,而ADMA浓度在UA4、UA6两组降低,AngⅡ浓度和DDAH表达则无显著差异.②UA6组各时段NO2-/NO3-浓度和NOS、DDAH、SOD活性均高于相应对照组,而ADMA浓度低于对照组;AngⅡ浓度、DDAH表达则无明显差异.除NOS活性在第7 d明显下降外,其余指标在不同时段组没有明显的差异.结论:①短期UA刺激使ECV304细胞分泌NO2-/NO3-增多,且呈浓度依赖,无时间依赖.②UA通过增加DDAH活性、加速ADMA的降解,使NOS活性增加而致NO2-/NO3-生成增多.③尿酸使SOD活性增加而不增加AngⅡ浓度.
作者：邹小秋；苏海；饶芳；李菊香；王光富；邓志华
来源：中国病理生理杂志 2006 年 22卷 1期
