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目的:观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及fas、bcl-2 mRNA表达的影响,探讨DM促进哮喘Eos凋亡的机制.方法:卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48h后行支气管肺泡灌洗,分离低密度及正常密度Eos(HEos,NEos).HEos及NEos分别与地塞米松(DM)(10-10-10-5mol/L)共培养24h,以原位杂交方法检测不同Eos的fas及bcl-2 mRNA表达,3'末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷(d-UTP)缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果:DM干预24h后,可见Eos细胞凋亡增加的同时,不同密度Eos的fas mRNA表达也增加,bcl-2 mRNA表达降低,并与DM浓度呈剂量依赖性.fas表达与Eos凋亡呈正相关(P<0.05),而bcl-2的表达与Eos凋亡呈负相关(P<0.05).结论:DM可促进不同密度Eos fas表达,抑制其bcl-2表达,促进Eos凋亡.DM可以通过嗜酸性粒细胞fas表达增加及bcl-2表达减少而调节Eos凋亡.

作者:李志奎;刘刚;王长征;钱桂生

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 3期

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作者:
李志奎;刘刚;王长征;钱桂生
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 3期
标签:
哮喘 嗜酸细胞 细胞凋亡 基因,fas 基因,bcl-2 地塞米松
目的:观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及fas、bcl-2 mRNA表达的影响,探讨DM促进哮喘Eos凋亡的机制.方法:卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48h后行支气管肺泡灌洗,分离低密度及正常密度Eos(HEos,NEos).HEos及NEos分别与地塞米松(DM)(10-10-10-5mol/L)共培养24h,以原位杂交方法检测不同Eos的fas及bcl-2 mRNA表达,3'末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷(d-UTP)缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果:DM干预24h后,可见Eos细胞凋亡增加的同时,不同密度Eos的fas mRNA表达也增加,bcl-2 mRNA表达降低,并与DM浓度呈剂量依赖性.fas表达与Eos凋亡呈正相关(P<0.05),而bcl-2的表达与Eos凋亡呈负相关(P<0.05).结论:DM可促进不同密度Eos fas表达,抑制其bcl-2表达,促进Eos凋亡.DM可以通过嗜酸性粒细胞fas表达增加及bcl-2表达减少而调节Eos凋亡.