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目的:分析NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的原因.方法:正常鼻咽组织及鼻咽癌组织的常规HE染色和小鼠抗人CD35单克隆抗体免疫组化检测.在光镜40倍视野(1.77 mm2) 下观察20例正常鼻咽组织及40例鼻咽癌组织中位于次级淋巴滤泡中的生发中心数目.NAP1蛋白的表达水平用免疫组化检测.同时进行NAP1基因编码区的PCR-SSCP分析及NAP1基因的5'非翻译区的CpG 岛分析.结果:在正常鼻咽间质存在次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞的浸润,在鼻咽癌间质淋巴细胞成片处以及癌旁组织有少量滤泡树突状细胞存在,且数目明显少于正常鼻咽粘膜.正常鼻咽组织中生发中心的平均数目为1.2个/1.77 mm2,而鼻咽癌组织中生发中心的平均数目为0.4个/1.77 mm2.另外,NAP1蛋白的表达水平与正常鼻咽间质和鼻咽癌组织间质中位于生发中心的滤泡树突状细胞数目成正比.在NAP1基因编码区未发现点突变.在NAP1基因的5'非翻译区未发现CpG 岛.结论:鼻咽癌组织中次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞数目的减少可能是NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的主要原因.

作者:李峰;杨旭宇;尹志华;姚开泰

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 11期

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作者:
李峰;杨旭宇;尹志华;姚开泰
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 11期
标签:
基因,NAP1 鼻咽肿瘤 基因表达
目的:分析NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的原因.方法:正常鼻咽组织及鼻咽癌组织的常规HE染色和小鼠抗人CD35单克隆抗体免疫组化检测.在光镜40倍视野(1.77 mm2) 下观察20例正常鼻咽组织及40例鼻咽癌组织中位于次级淋巴滤泡中的生发中心数目.NAP1蛋白的表达水平用免疫组化检测.同时进行NAP1基因编码区的PCR-SSCP分析及NAP1基因的5'非翻译区的CpG 岛分析.结果:在正常鼻咽间质存在次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞的浸润,在鼻咽癌间质淋巴细胞成片处以及癌旁组织有少量滤泡树突状细胞存在,且数目明显少于正常鼻咽粘膜.正常鼻咽组织中生发中心的平均数目为1.2个/1.77 mm2,而鼻咽癌组织中生发中心的平均数目为0.4个/1.77 mm2.另外,NAP1蛋白的表达水平与正常鼻咽间质和鼻咽癌组织间质中位于生发中心的滤泡树突状细胞数目成正比.在NAP1基因编码区未发现点突变.在NAP1基因的5'非翻译区未发现CpG 岛.结论:鼻咽癌组织中次级淋巴滤泡及其位于生发中心的滤泡树突状细胞数目的减少可能是NAP1基因在鼻咽癌组织中表达下调的主要原因.