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目的:研究血小板活化因子(PAF)对豚鼠心室肌细胞钾电流及动作电位的影响.方法:应用全细胞膜片钳技术,记录豚鼠心室肌细胞动作电位及钾电流(IK与IK1).结果:当电极内液ATP浓度为5 mmol/L,1 μmol/L PAF使APD90由对照的(225.8+23.3)ms延长至(352.8±29.8)ms(n=5,P<0.05);使IK尾电流在指令电压+30 mV时由对照的(173.5±16.7)pA降为(152.1±11.5)pA(P<0.05,n=4);使IK1在指令电压-120 mV时从(-6.1±1.3)nA降为(-5.6±1.1)nA(P<0.05,n=5);当电极内液ATP为0 mmol/L,APD90明显缩短,1 μmol/L PAF使APD90由对照的(153.0±24.6)ms缩短为(88.2±19.4)ms(n=5,P<0.01),而用1μmol/L格列本脲(IKATP特异性阻滞剂)预处理后,恢复了PAF可显著延长动作电位时程的作用.结论:PAF使缺血区KATP开放,动作电位时程缩短,却可抑制正常区IK与IK1,使动作电位延长,从而放大了缺血区与正常区的不均一性,这可能与缺血时心律失常的发生有关.

作者:柯琴梅;杜以梅;唐明;狄久芳

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 1期

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作者:
柯琴梅;杜以梅;唐明;狄久芳
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 1期
标签:
血小板活化因子 心室肌细胞 钾通道 膜片钳术
目的:研究血小板活化因子(PAF)对豚鼠心室肌细胞钾电流及动作电位的影响.方法:应用全细胞膜片钳技术,记录豚鼠心室肌细胞动作电位及钾电流(IK与IK1).结果:当电极内液ATP浓度为5 mmol/L,1 μmol/L PAF使APD90由对照的(225.8+23.3)ms延长至(352.8±29.8)ms(n=5,P<0.05);使IK尾电流在指令电压+30 mV时由对照的(173.5±16.7)pA降为(152.1±11.5)pA(P<0.05,n=4);使IK1在指令电压-120 mV时从(-6.1±1.3)nA降为(-5.6±1.1)nA(P<0.05,n=5);当电极内液ATP为0 mmol/L,APD90明显缩短,1 μmol/L PAF使APD90由对照的(153.0±24.6)ms缩短为(88.2±19.4)ms(n=5,P<0.01),而用1μmol/L格列本脲(IKATP特异性阻滞剂)预处理后,恢复了PAF可显著延长动作电位时程的作用.结论:PAF使缺血区KATP开放,动作电位时程缩短,却可抑制正常区IK与IK1,使动作电位延长,从而放大了缺血区与正常区的不均一性,这可能与缺血时心律失常的发生有关.