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目的:探讨nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用.方法:采用免疫组织化学SP法检测25例子宫内膜异位症和22例正常子宫内膜组织中nm23-H1的蛋白表达情况;采用RT-PCR检测研究33例子宫内膜异位症的异位子宫内膜组织和30例正常子宫内膜组织中nm23-H1基因的mRNA表达情况.结果:25例子宫内膜异位症组中,nm23-H1的蛋白表达缺失为3例、弱阳性12例、强阳性10例,对照组中nm23-H1的蛋白表达缺失为0例、弱阳性3例、强阳性19例,两组差异显著(P<0.01).33例子宫内膜异位症组中nm23-H1 mRNA表达缺失为4例、弱表达15例、强表达14例,30例对照组中,nm23-H1的mRNA表达缺失为1例、弱表达6例、强表达23例,子宫内膜异位症组明显低于正常对照组(P<0.05).结论:nm23-H1在子宫内膜异位症的发病过程中可能起重要的作用,进一步明确nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用及其作用机制,对了解子宫内膜异位症的发病机制、临床诊断和治疗可能有一定意义.

作者:李铁臣;孔丽娜;孙青;罗永红;卢林明

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 1期

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作者:
李铁臣;孔丽娜;孙青;罗永红;卢林明
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 1期
标签:
子宫内膜异位症 基因,nm23-H1 免疫组织化学
目的:探讨nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用.方法:采用免疫组织化学SP法检测25例子宫内膜异位症和22例正常子宫内膜组织中nm23-H1的蛋白表达情况;采用RT-PCR检测研究33例子宫内膜异位症的异位子宫内膜组织和30例正常子宫内膜组织中nm23-H1基因的mRNA表达情况.结果:25例子宫内膜异位症组中,nm23-H1的蛋白表达缺失为3例、弱阳性12例、强阳性10例,对照组中nm23-H1的蛋白表达缺失为0例、弱阳性3例、强阳性19例,两组差异显著(P<0.01).33例子宫内膜异位症组中nm23-H1 mRNA表达缺失为4例、弱表达15例、强表达14例,30例对照组中,nm23-H1的mRNA表达缺失为1例、弱表达6例、强表达23例,子宫内膜异位症组明显低于正常对照组(P<0.05).结论:nm23-H1在子宫内膜异位症的发病过程中可能起重要的作用,进一步明确nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用及其作用机制,对了解子宫内膜异位症的发病机制、临床诊断和治疗可能有一定意义.