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目的:探讨AT1受体阻滞剂缬沙坦对阿霉素心肌病(ADR-DCM)大鼠的心脏保护作用及其机制.方法:雄性Wistar大鼠分3组:(1)阿霉素心肌病组(ADR-DCM,n=25),阿霉素2.5 mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周; (2)阿霉素心肌病+缬沙坦治疗组(ARB,n=10),缬沙坦30 mg/kg,每天1次,灌胃治疗; (3)正常对照组(CON,n=10).12周时进行超声和血流动力学检测,氯胺T法检测羟脯氨酸及胶原含量,Western印迹分析检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达,明胶酶谱法检测MMPs活性.结果:ARB组死亡率明显低于ADR-DCM组(20

作者:戚本玲;刘洪智;曹林生;成蓓;管思明;刘承云;张湖萍;何平;吴剑萍

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期

知识库介绍

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作者:
戚本玲;刘洪智;曹林生;成蓓;管思明;刘承云;张湖萍;何平;吴剑萍
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 4期
标签:
多柔比星 心肌疾病 基质金属蛋白酶 缬沙坦 受体,血管紧张素
目的:探讨AT1受体阻滞剂缬沙坦对阿霉素心肌病(ADR-DCM)大鼠的心脏保护作用及其机制.方法:雄性Wistar大鼠分3组:(1)阿霉素心肌病组(ADR-DCM,n=25),阿霉素2.5 mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周; (2)阿霉素心肌病+缬沙坦治疗组(ARB,n=10),缬沙坦30 mg/kg,每天1次,灌胃治疗; (3)正常对照组(CON,n=10).12周时进行超声和血流动力学检测,氯胺T法检测羟脯氨酸及胶原含量,Western印迹分析检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的表达,明胶酶谱法检测MMPs活性.结果:ARB组死亡率明显低于ADR-DCM组(20