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目的:观察罗格列酮对实验性2型糖尿病合并高脂血症大鼠骨骼肌组织胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的调节及大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响,进一步探讨其可能的作用机制.方法:采用低剂量链脲佐菌素尾静脉注射联合高脂饲料喂养建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型.未予上述处理的大鼠作为正常对照组,成模大鼠随机分为糖尿病对照组和罗格列酮干预组.药物干预4周后,称重,检测血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和胆固醇,应用Western印迹法检测大鼠肌肉组织中IRS-1蛋白的表达和细胞膜GLUT4的表达量.结果:(1)罗格列酮干预组大鼠空腹血糖、胰岛素、甘油三酯水平均低于糖尿病对照组(P<0.05),高于正常对照组(P<0.05);罗格列酮干预组血清胆固醇高于正常对照组(P<0.05),与糖尿病对照组差异无显著(P>0.05).(2)大鼠肌肉细胞膜GLUT4蛋白表达比较:糖尿病对照组明显少于正常对照组,罗格列酮干预组明显多于糖尿病对照组(P<0.05).(3)大鼠肌肉组织IRS-1蛋白表达量及其酪氨酸磷酸化程度比较:糖尿病对照组明显少于正常对照组,罗格列酮干预组明显多于糖尿病对照组(P<0.05).结论:罗格列酮可促进大鼠肌肉细胞膜GLUT4的合成增加,可能是通过上调大鼠肌肉组织IRS-1蛋白的表达量及其酪氨酸磷酸化的程度实现的.

作者:李春蕊;张晶;刘文励;张木勋

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期

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作者:
李春蕊;张晶;刘文励;张木勋
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期
标签:
罗格列酮 糖尿病,非胰岛素依赖型 葡萄糖转运体4
目的:观察罗格列酮对实验性2型糖尿病合并高脂血症大鼠骨骼肌组织胰岛素受体底物-1(IRS-1)表达的调节及大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响,进一步探讨其可能的作用机制.方法:采用低剂量链脲佐菌素尾静脉注射联合高脂饲料喂养建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型.未予上述处理的大鼠作为正常对照组,成模大鼠随机分为糖尿病对照组和罗格列酮干预组.药物干预4周后,称重,检测血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和胆固醇,应用Western印迹法检测大鼠肌肉组织中IRS-1蛋白的表达和细胞膜GLUT4的表达量.结果:(1)罗格列酮干预组大鼠空腹血糖、胰岛素、甘油三酯水平均低于糖尿病对照组(P<0.05),高于正常对照组(P<0.05);罗格列酮干预组血清胆固醇高于正常对照组(P<0.05),与糖尿病对照组差异无显著(P>0.05).(2)大鼠肌肉细胞膜GLUT4蛋白表达比较:糖尿病对照组明显少于正常对照组,罗格列酮干预组明显多于糖尿病对照组(P<0.05).(3)大鼠肌肉组织IRS-1蛋白表达量及其酪氨酸磷酸化程度比较:糖尿病对照组明显少于正常对照组,罗格列酮干预组明显多于糖尿病对照组(P<0.05).结论:罗格列酮可促进大鼠肌肉细胞膜GLUT4的合成增加,可能是通过上调大鼠肌肉组织IRS-1蛋白的表达量及其酪氨酸磷酸化的程度实现的.