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目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建.方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠.每隔2周采血至10周,流式细胞术动态检测人源淋巴细胞CD45、CD19、CD3抗原.第10周处死小鼠收集外周血、骨髓、胸腺组织,RT-PCR检测模型鼠组织中人β2M基因及RAG2基因.结果:两种类型细胞移植均可重建人源免疫细胞,人源淋巴细胞表达水平均在第8周达高峰.骨髓中人源淋巴细胞表达水平明显高于外周血.RT-PCR在外周血与骨髓检测到人β2M基因及RAG2基因标志.结论:CD34+细胞移植重建人源化NOD/SCID免疫系统模型效果要好于脐血单个核细胞.人源T淋巴细胞在模型鼠骨髓中分化成熟.

作者:林晨;谭玉波;白雪;陈少华;杨力建;江振友;李扬秋

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期

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作者:
林晨;谭玉波;白雪;陈少华;杨力建;江振友;李扬秋
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 5期
标签:
造血干细胞 NOD/SCID鼠 CD34+细胞 T淋巴细胞
目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建.方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠.每隔2周采血至10周,流式细胞术动态检测人源淋巴细胞CD45、CD19、CD3抗原.第10周处死小鼠收集外周血、骨髓、胸腺组织,RT-PCR检测模型鼠组织中人β2M基因及RAG2基因.结果:两种类型细胞移植均可重建人源免疫细胞,人源淋巴细胞表达水平均在第8周达高峰.骨髓中人源淋巴细胞表达水平明显高于外周血.RT-PCR在外周血与骨髓检测到人β2M基因及RAG2基因标志.结论:CD34+细胞移植重建人源化NOD/SCID免疫系统模型效果要好于脐血单个核细胞.人源T淋巴细胞在模型鼠骨髓中分化成熟.