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目的:探讨钙释放通道稳定蛋白FKBP12.6过度表达对心力衰竭心室肌细胞肌浆网(SR)功能的影响.方法:用携带FKBP12.6基因的重组腺病毒Ad.FKBP12.6-GFP感染分离的心力衰竭心室肌细胞,通过RT-PCR和Western blotting技术检测转基因的表达;通过局部场刺激诱发胞内钙瞬变,SR钙容量则由咖啡因诱发的钙释放估测;以X-rhod-l-AM作为Ca2+指示剂,采用激光共聚焦线扫描检测细胞内Ca2+浓度的变化.结果:Ad-FKBP12.6-GFP组的FKBP12.6 mRNA和蛋白表达水平分别比对照组升高5倍和4倍;Ad-FKBP12.6-GFP感染细胞的钙瞬变幅度(F/F0峰值,3.16±0.42 vs 1.43±0.38,P<0.01)和SR钙容量(F/F0峰值,4.15±0.54 vs2.23±0.44,P<0.01)均显著高于Ad-GFP感染细胞.结论:采用基因转移技术上调FKBP12.6的表达可能是心力衰竭治疗的一条新途径.

作者:李德;伍卫;骆宁;周淑娴;方昶

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 7期

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作者:
李德;伍卫;骆宁;周淑娴;方昶
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 7期
标签:
FKBP12.6 肌浆网 基因转移,水平 心力衰竭,充血性
目的:探讨钙释放通道稳定蛋白FKBP12.6过度表达对心力衰竭心室肌细胞肌浆网(SR)功能的影响.方法:用携带FKBP12.6基因的重组腺病毒Ad.FKBP12.6-GFP感染分离的心力衰竭心室肌细胞,通过RT-PCR和Western blotting技术检测转基因的表达;通过局部场刺激诱发胞内钙瞬变,SR钙容量则由咖啡因诱发的钙释放估测;以X-rhod-l-AM作为Ca2+指示剂,采用激光共聚焦线扫描检测细胞内Ca2+浓度的变化.结果:Ad-FKBP12.6-GFP组的FKBP12.6 mRNA和蛋白表达水平分别比对照组升高5倍和4倍;Ad-FKBP12.6-GFP感染细胞的钙瞬变幅度(F/F0峰值,3.16±0.42 vs 1.43±0.38,P<0.01)和SR钙容量(F/F0峰值,4.15±0.54 vs2.23±0.44,P<0.01)均显著高于Ad-GFP感染细胞.结论:采用基因转移技术上调FKBP12.6的表达可能是心力衰竭治疗的一条新途径.