目的:研究H22肿瘤细胞来源的gp96-多肽复合物体外对小鼠脾淋巴细胞TNF-α、IFN-γ mRNA表达的影响;并观察其培养上清诱导H22肿瘤细胞凋亡的形态学变化.方法:利用蛋白提取纯化技术提取H22肿瘤细胞来源的热休克蛋白gp96,Western blotting法鉴定所得目的蛋白;RT-PCR法检测细胞TNF-α和IFN-γ mRNA 的表达水平;激光共聚焦显微镜及透射电子显微镜观察细胞培养上清诱导H22肿瘤细胞的形态学变化.结果:经鉴定获得纯化的热休克蛋白gp96;gp96肽复合物诱导组的脾淋巴细胞TNF-α、IFN-γ mRNA的表达强度(RV)分别为0.20±0.02及0.22±0.01,明显高于对照组的0.11±0.02、0.11±0.01和0.10±0.01、0.11±0.01(P＜0.05);实验诱导组的培养上清能诱导H22肿瘤细胞凋亡的形态学改变.结论:H22肿瘤来源的热休克蛋白gp96-肽复合物能在体外增强小鼠脾淋巴细胞TNF-α、IFN-γ mRNA 的表达;同时,经诱导的脾细胞能分泌免疫活性物质诱导H22细胞凋亡.
作者：朱昌来；林琳；张天一
来源：中国病理生理杂志 2007 年 23卷 9期
