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目的:了解溶血磷脂酸(LPA)对星形胶质细胞(AS)活化增殖的影响及其作用机制.方法:原代培养的新生SD大鼠前脑星形胶质细胞分为对照组、PKC-α激动剂(PMA)组、LPA组、PKC-α抑制剂(Ro31-8220)组、Ro31-8220+PMA组和Ro31-8220+LPA组,用二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法以及流式细胞仪(FCM)检测AS增殖.以Fura-2/AM标记细胞内钙离子,紫外分光光度计检测其浓度.用蛋白印迹法检测细胞内PKC-α表达.结果:LPA和PMA能明显促进AS的增殖,并增加细胞内PKC-α的表达以及细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度(P<0.01);Ro31-8220预处理后,显著缓解LPA促AS增殖程度和[Ca2+]i浓度的增加(P<0.01),[Ca2+]i浓度的变化与PKC-α表达量的变化呈正相关.结论:LPA通过PKC-α/Ca2+途径促进AS的增殖活化.

作者:甘娜;尹飞;彭镜;张红媛

来源:中国病理生理杂志 2008 年 24卷 1期

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作者:
甘娜;尹飞;彭镜;张红媛
来源:
中国病理生理杂志 2008 年 24卷 1期
标签:
星形细胞 溶血磷脂素类 蛋白激酶C 细胞增殖 钙
目的:了解溶血磷脂酸(LPA)对星形胶质细胞(AS)活化增殖的影响及其作用机制.方法:原代培养的新生SD大鼠前脑星形胶质细胞分为对照组、PKC-α激动剂(PMA)组、LPA组、PKC-α抑制剂(Ro31-8220)组、Ro31-8220+PMA组和Ro31-8220+LPA组,用二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法以及流式细胞仪(FCM)检测AS增殖.以Fura-2/AM标记细胞内钙离子,紫外分光光度计检测其浓度.用蛋白印迹法检测细胞内PKC-α表达.结果:LPA和PMA能明显促进AS的增殖,并增加细胞内PKC-α的表达以及细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度(P<0.01);Ro31-8220预处理后,显著缓解LPA促AS增殖程度和[Ca2+]i浓度的增加(P<0.01),[Ca2+]i浓度的变化与PKC-α表达量的变化呈正相关.结论:LPA通过PKC-α/Ca2+途径促进AS的增殖活化.