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目的:探讨芝麻素对高脂、高糖饲养大鼠血脂血糖及血管重构的影响.方法:大鼠高脂高糖饮食24周,于第9周开始连续口服芝麻素(120、60、30 mg·kg-1·d-1)16周.测血糖、血脂、血压、血清与血管总抗氧化能力和过氧化氢含量.主动脉HE染色和Masson染色分别观察主动脉组织学和胶原纤维变化.肠系膜动脉HE染色,病理图像分析系统测定血管中膜厚度(media thickness,M)、血管内径(luminal radius,L)和中膜厚度与内径比值(M/L).免疫组化法观察主动脉诱导型一氧化氮合酶蛋白表达.结果:与模型组相比,芝麻素高中剂量组血糖、血脂和血压明显下降(P<0.01);总抗氧化能力显著提高,过氧化氢含量明显降低(P<0.01或P<0.05);主动脉iNOS蛋白表达和胶原纤维沉积明显减少;血管内膜和平滑肌细胞增殖减轻;系膜动脉血管M与M/L明显减少,L明显增加(P<0.01).结论:芝麻素能纠正高脂、高糖诱导大鼠糖脂代谢异常,并抑制血压升高、改善血管重构.

作者:周勇;杨解人

来源:中国病理生理杂志 2008 年 24卷 7期

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作者:
周勇;杨解人
来源:
中国病理生理杂志 2008 年 24卷 7期
标签:
芝麻素 高脂血症 高血糖症 血管重构 氧化性应激 大鼠
目的:探讨芝麻素对高脂、高糖饲养大鼠血脂血糖及血管重构的影响.方法:大鼠高脂高糖饮食24周,于第9周开始连续口服芝麻素(120、60、30 mg·kg-1·d-1)16周.测血糖、血脂、血压、血清与血管总抗氧化能力和过氧化氢含量.主动脉HE染色和Masson染色分别观察主动脉组织学和胶原纤维变化.肠系膜动脉HE染色,病理图像分析系统测定血管中膜厚度(media thickness,M)、血管内径(luminal radius,L)和中膜厚度与内径比值(M/L).免疫组化法观察主动脉诱导型一氧化氮合酶蛋白表达.结果:与模型组相比,芝麻素高中剂量组血糖、血脂和血压明显下降(P<0.01);总抗氧化能力显著提高,过氧化氢含量明显降低(P<0.01或P<0.05);主动脉iNOS蛋白表达和胶原纤维沉积明显减少;血管内膜和平滑肌细胞增殖减轻;系膜动脉血管M与M/L明显减少,L明显增加(P<0.01).结论:芝麻素能纠正高脂、高糖诱导大鼠糖脂代谢异常,并抑制血压升高、改善血管重构.