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目的:探讨云芝多糖(CVPS)-CVPS-B对氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响,及对核因子-kB(NF-kB)和细胞内谷胱甘肽(GSH)的调控作用.方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达;凝胶滞留法(EMSA)测定NF-kB的结合活性;荧光分光光度法测定细胞内GSH的活性.结果:CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达.应用GSH特异性消耗剂buthionine-_[S,R]-sulfoximine(BSO),ox-LDL不能诱导RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达.CVPS-B抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞内GSH活性下降.CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞NF-kB活性;在完全消耗GSH的RAW264.7细胞,ox-LDL不能诱导NF-kB的活性.结论:CVPS-B可抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞MCP.1 mRNA的表达;其抑制作用可能通过GSH/NF-KB的调控.

作者:娄宁;马刚;汪道峰;方翼

来源:中国病理生理杂志 2008 年 24卷 7期

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作者:
娄宁;马刚;汪道峰;方翼
来源:
中国病理生理杂志 2008 年 24卷 7期
标签:
云芝 脂蛋白类,LDL 单核细胞化学吸引蛋白质-1 谷胱甘肽 NF-kB
目的:探讨云芝多糖(CVPS)-CVPS-B对氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响,及对核因子-kB(NF-kB)和细胞内谷胱甘肽(GSH)的调控作用.方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达;凝胶滞留法(EMSA)测定NF-kB的结合活性;荧光分光光度法测定细胞内GSH的活性.结果:CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达.应用GSH特异性消耗剂buthionine-_[S,R]-sulfoximine(BSO),ox-LDL不能诱导RAW264.7细胞MCP-1 mRNA的表达.CVPS-B抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞内GSH活性下降.CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞NF-kB活性;在完全消耗GSH的RAW264.7细胞,ox-LDL不能诱导NF-kB的活性.结论:CVPS-B可抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞MCP.1 mRNA的表达;其抑制作用可能通过GSH/NF-KB的调控.