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目的:探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)对纤维连接蛋白(FN)刺激的肝星状细胞(HSCs)胶原合成的影响.方法:应用体外细胞培养技术,脂质体介导法进行FRNK质粒瞬时转染;采用Western blotting方法测定FRNK蛋白在HSCs的表达,鉴定转染效果;['H]-Pro掺入法检测HSCs总胶原和I型胶原的合成能力.结果:FRNK质粒成功转染HSCs,于转染48 h时FRNK蛋白表达最强(P<0.05);在FRNK转染HSCs 48 h后总胶原合成能力(498.17±73.20)较空质粒组(748.33±61.30)显著下降(P<0.01);在FRNK转染HSCs 48 h后I型胶原合成能力(163.17±23.80)较空质粒组(371.58±15.44)亦显著下降(P<0.01).结论:FRNK可以使HSCs总胶原和I型胶原合成能力降低,提示其对肝星状细胞胶原合成功能具有负调控作用.

作者:魏娟;张晓岚;申建刚;霍晓霞;敦志娜

来源:中国病理生理杂志 2009 年 25卷 1期

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作者:
魏娟;张晓岚;申建刚;霍晓霞;敦志娜
来源:
中国病理生理杂志 2009 年 25卷 1期
标签:
肝星状细胞 黏着斑激酶相关非激酶 胶原 胶原I型
目的:探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)对纤维连接蛋白(FN)刺激的肝星状细胞(HSCs)胶原合成的影响.方法:应用体外细胞培养技术,脂质体介导法进行FRNK质粒瞬时转染;采用Western blotting方法测定FRNK蛋白在HSCs的表达,鉴定转染效果;['H]-Pro掺入法检测HSCs总胶原和I型胶原的合成能力.结果:FRNK质粒成功转染HSCs,于转染48 h时FRNK蛋白表达最强(P<0.05);在FRNK转染HSCs 48 h后总胶原合成能力(498.17±73.20)较空质粒组(748.33±61.30)显著下降(P<0.01);在FRNK转染HSCs 48 h后I型胶原合成能力(163.17±23.80)较空质粒组(371.58±15.44)亦显著下降(P<0.01).结论:FRNK可以使HSCs总胶原和I型胶原合成能力降低,提示其对肝星状细胞胶原合成功能具有负调控作用.