目的:观察气道内T-bet基因转染对哮喘小鼠气道炎症的影响.方法: C57BL/6小鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、空质粒干预组(C组) 和T-bet质粒干预组(D组).卵白蛋白(OVA) 抗原溶液腹腔注射致敏,滴鼻造模.正常对照组用生理盐水代替OVA,空质粒干预组和T-bet质粒干预组OVA激发48 h前,分别经鼻滴入50 μg空质粒和重组T-bet质粒.观察各组实验小鼠的肺组织炎症以及BALF中各类炎症细胞以及IL-4、IFN-γ水平的变化. 结果: Western blotting检测发现,小鼠气道转染pcDNA3-T-bet质粒48 h后肺组织T-bet蛋白表达显著增加.pcDNA3-T-bet质粒转染能较好抑制给药后48 h OVA激发的哮喘小鼠气道炎症(包括炎症细胞浸润,上皮细胞损伤、黏液分泌、血管壁水肿及管腔缩窄);下调小鼠BALF中Th2因子IL-4并上调Th1因子IFN-γ水平. 结论: 气道内转染T-bet质粒能有效改善哮喘小鼠的气道炎症.
作者：檀卫平；夏焱；吴葆菁；李静；黄花荣；黄绍良；麦贤弟
来源：中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期
