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目的:研究硫化氢(H_2S)对人中性粒细胞(PMN)凋亡及P53、Bcl-2表达的影响,以进一步探讨H_2S抗脂多糖性肺损伤作用的机制.方法:采用体外分离和培养人血PMN.实验分3组,对照组:培养基中加入无菌生理盐水10 mL/L;脂多糖(LPS)组:培养基中加入LPS 100 μg/L;LPS+硫氢化钠(NaHS)组:先LPS前1h向培养基中加入(1×10~(-5)、1×10~(-4)、1×10~(-3))mol/L NaHS.各组于24 h后采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的DNA原位末端标记技术(TUNEL)检测PMN凋亡情况;采用流式细胞术检测PMN中P53及Bcl-2蛋白的表达.结果:与对照组比较,LPS组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均显著减少(均P<0.05);与LPS组比较,LPS+NaHS (1×10~(-5))组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均有所升高,但无显著差异(均P>0.05),LPS+NaHS (1×10~(-4))组及LPS+NaHS (1×10~(-3))PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均明显增加,并呈剂量依赖性(均P<0.01).与对照组比较,LPS组P53蛋白表达量显著减少(P<0.05);与LPS组比较,LPS+NaHS (1×10~(-5))组P53蛋白表达量无明显变化(P>0.05),LPS+NaHS (1×10~(-4))组及LPS+NaHS (1×10~(-3))组P53蛋白表达量明显增多,并呈剂量依赖性(均P<0.01);各组Bcl-2蛋白表达量无明显变化(P>0.05).PMN中P53蛋白表达量与凋亡百分率的相关分析结果显示

作者:黄新莉;周晓红;羡晓辉;周君琳;丁春华;范亚敏;凌亦凌

来源:中国病理生理杂志 2010 年 26卷 3期

知识库介绍

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作者:
黄新莉;周晓红;羡晓辉;周君琳;丁春华;范亚敏;凌亦凌
来源:
中国病理生理杂志 2010 年 26卷 3期
标签:
硫化氢 中性白细胞 蛋白质P53 蛋白质Bcl-2 Hydrogen sulfide Neutrophils Protein P53 Protein Bcl-2
目的:研究硫化氢(H_2S)对人中性粒细胞(PMN)凋亡及P53、Bcl-2表达的影响,以进一步探讨H_2S抗脂多糖性肺损伤作用的机制.方法:采用体外分离和培养人血PMN.实验分3组,对照组:培养基中加入无菌生理盐水10 mL/L;脂多糖(LPS)组:培养基中加入LPS 100 μg/L;LPS+硫氢化钠(NaHS)组:先LPS前1h向培养基中加入(1×10~(-5)、1×10~(-4)、1×10~(-3))mol/L NaHS.各组于24 h后采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的DNA原位末端标记技术(TUNEL)检测PMN凋亡情况;采用流式细胞术检测PMN中P53及Bcl-2蛋白的表达.结果:与对照组比较,LPS组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均显著减少(均P<0.05);与LPS组比较,LPS+NaHS (1×10~(-5))组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均有所升高,但无显著差异(均P>0.05),LPS+NaHS (1×10~(-4))组及LPS+NaHS (1×10~(-3))PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均明显增加,并呈剂量依赖性(均P<0.01).与对照组比较,LPS组P53蛋白表达量显著减少(P<0.05);与LPS组比较,LPS+NaHS (1×10~(-5))组P53蛋白表达量无明显变化(P>0.05),LPS+NaHS (1×10~(-4))组及LPS+NaHS (1×10~(-3))组P53蛋白表达量明显增多,并呈剂量依赖性(均P<0.01);各组Bcl-2蛋白表达量无明显变化(P>0.05).PMN中P53蛋白表达量与凋亡百分率的相关分析结果显示