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目的:探索同种异基因抗原体外冲击后小鼠优势不成熟CD8α+树突状细胞(DCs)体外抑制T细胞增殖的最佳条件.方法:取SPF级C57BL/6(H-2b)小鼠的骨髓细胞,GM-CSF +IL-4 +SCF +Flt3L诱导制备优势不成熟CD8α+DCs,于培养最后1 d加入梯度蛋白浓度(0、2 5、5、10和20 mg/L)同种异基因(H-2d)小鼠脾细胞抗原冲击DCs.经抗原冲击后的DCs分别与同系T细胞按1:1、2:1、4:1比例共培养,MTT法观察T细胞增殖情况.ELISA法检测上清中细胞因子(IFN-γ和IL-10)的含量.以GM-CSF +IL-4 +TNF-α诱导的成熟DCs作为对照.结果:优势不成熟CD8α+DCs与T细胞1:1共培养时不能有效刺激T细胞增殖,与2:1及4:1组相比刺激能力最弱(P< 05);上清中IFN-γ的分泌明显低于成熟DCs对照组,且经小剂量抗原(<2 5 mg/L)冲击时IL-10的分泌高于对照组.结论:经小剂量(2 5 mg/L)同种异基因抗原冲击后的优势不成熟CD8α+DCs,与T细胞1:1混合,是抑制T细胞增殖的最佳条件.

作者:陈康;曹开源;徐霖;吴耀良;袁广卿;张甜;傅强

来源:中国病理生理杂志 2010 年 26卷 11期

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作者:
陈康;曹开源;徐霖;吴耀良;袁广卿;张甜;傅强
来源:
中国病理生理杂志 2010 年 26卷 11期
标签:
树突状细胞 移植物抗宿主病 T淋巴细胞
目的:探索同种异基因抗原体外冲击后小鼠优势不成熟CD8α+树突状细胞(DCs)体外抑制T细胞增殖的最佳条件.方法:取SPF级C57BL/6(H-2b)小鼠的骨髓细胞,GM-CSF +IL-4 +SCF +Flt3L诱导制备优势不成熟CD8α+DCs,于培养最后1 d加入梯度蛋白浓度(0、2 5、5、10和20 mg/L)同种异基因(H-2d)小鼠脾细胞抗原冲击DCs.经抗原冲击后的DCs分别与同系T细胞按1:1、2:1、4:1比例共培养,MTT法观察T细胞增殖情况.ELISA法检测上清中细胞因子(IFN-γ和IL-10)的含量.以GM-CSF +IL-4 +TNF-α诱导的成熟DCs作为对照.结果:优势不成熟CD8α+DCs与T细胞1:1共培养时不能有效刺激T细胞增殖,与2:1及4:1组相比刺激能力最弱(P< 05);上清中IFN-γ的分泌明显低于成熟DCs对照组,且经小剂量抗原(<2 5 mg/L)冲击时IL-10的分泌高于对照组.结论:经小剂量(2 5 mg/L)同种异基因抗原冲击后的优势不成熟CD8α+DCs,与T细胞1:1混合,是抑制T细胞增殖的最佳条件.