目的:设计合成有效的siRNA-CD97,体外转染胃癌细胞株,观察CD97表达改变及其与胃癌细胞株迁移、侵袭能力改变的关系.方法:采用AGS和MGC803胃癌细胞株.针对CD97基因设计siRNA,采用化学法合成,筛选出最有效的siRNA-CD97.siRNA-CD97转染胃癌细胞后分别用real-time RT-PCR、免疫荧光流式细胞术检测CD97 mRNA和蛋白表达的改变,MTT法检测细胞活性的改变,并用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化.结果:在siRNA-CD97转染后48 h,real- time RT-PCR结果显示AGS和MGC803细胞CD97 mRNA的表达量相对于未转染的细胞分别下降了(89.34±9.95)
作者：施小宇；陶思丰；陈力；彭淑牖；HOANG-VU Cuong
来源：中国病理生理杂志 2011 年 27卷 7期
