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目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在雷奈酸锶(Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)向成骨细胞分化 中的作用.方法:应用试剂盒测定碱性磷酸酶(ALP)活性及钙结节数量;Western blotting法测定TGF-β1的表达水平.结果:应用0.1、1、3、5、及7 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,均能明显增加ALP活性,其中3 mmol/L Sr增加ALP活性的作用最大(P<0.01).3 mmol/L Sr作用rBMSCs 21 d可明显增加钙结节数量.应用0.1~5 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,可显著地上调TGF-β1的表达,其中浓度为1 mmol/L时,TGF-β1表达达到高峰.1~7 d,1 mmol/L Sr呈时间依赖性地促进TGF-β1表达.1 mmol/L Sr处理rBMSCs前2 h,给予TGF-β1抑制剂SB431542预处理,不仅可明显地抑制Sr对TGF-β1表达的上调作用,而且显著地减弱Sr对ALP活性及钙结节形成的促进作用.结论:Sr可通过上调TGF-β1表达促进rBMSCs向成骨细胞分化.

作者:王小娜;李正;王瑒;兰爱平;吴文

来源:中国病理生理杂志 2011 年 27卷 12期

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作者:
王小娜;李正;王瑒;兰爱平;吴文
来源:
中国病理生理杂志 2011 年 27卷 12期
标签:
雷奈酸锶 骨髓间充质干细胞 转化生长因子β 成骨分化
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在雷奈酸锶(Sr)促进大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)向成骨细胞分化 中的作用.方法:应用试剂盒测定碱性磷酸酶(ALP)活性及钙结节数量;Western blotting法测定TGF-β1的表达水平.结果:应用0.1、1、3、5、及7 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,均能明显增加ALP活性,其中3 mmol/L Sr增加ALP活性的作用最大(P<0.01).3 mmol/L Sr作用rBMSCs 21 d可明显增加钙结节数量.应用0.1~5 mmol/L Sr分别处理rBMSCs 7 d,可显著地上调TGF-β1的表达,其中浓度为1 mmol/L时,TGF-β1表达达到高峰.1~7 d,1 mmol/L Sr呈时间依赖性地促进TGF-β1表达.1 mmol/L Sr处理rBMSCs前2 h,给予TGF-β1抑制剂SB431542预处理,不仅可明显地抑制Sr对TGF-β1表达的上调作用,而且显著地减弱Sr对ALP活性及钙结节形成的促进作用.结论:Sr可通过上调TGF-β1表达促进rBMSCs向成骨细胞分化.