目的:研究三磷酸腺苷(ATP)对N9小胶质细胞的损伤作用及其机制.方法:取对数生长期N9小胶质细胞,随机分为3组:(1)正常对照组:常规培养,不进行ATP处理; (2)ATP组:接种24 h后行ATP处理; (3)KN-62 (P2X7受体阻断剂)干预组:KN-62孵育30 min后行ATP处理,且KN-62存在于ATP作用整个过程.XTT法测各组N9小胶质细胞的活力;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞周期及凋亡;细胞免疫荧光检测P2X7受体表达;Western blotting检测细胞P2X7受体蛋白水平;ELISA检测细胞上清液中白细胞介素1β(IL-1β)含量.结果:500 μmol/L ATP和1 mmol/L ATP对细胞活力损伤程度较小,作用24 h后,细胞活力仍可达88.5
作者：王国红；郭直岳；尹雅玲；魏林郁；李新娟；李东亮
来源：中国病理生理杂志 2012 年 28卷 9期
