目的:探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为2组:正常对照(NC)组和高脂饮食(HFD)组.喂养8周后高脂饮食组大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,27 mg/kg),以随机血糖≥16.7 mmol/L为2型糖尿病大鼠造模成功.将成模大鼠随机分为2组:糖尿病模型(DM)组和PDTC (50 mg·kg-1·d-1,ip)治疗组.治疗1周后断头处死大鼠,留取各组血浆、尿液及肾脏标本.测定各组血糖、尿微量白蛋白/肌酐比值、肾皮质组织中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;经HE及Masson染色观察大鼠肾小球形态学变化;透射电镜观察肾脏微血管超微结构改变;免疫组化观察肾脏组织中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和硝基酪氨酸(NT)的表达.结果:PDTC治疗组血糖和尿微量白蛋白/肌酐比值较DM组明显降低(P＜0.01).DM组肾皮质组织中MDA含量明显高于NC组,GSH-Px和SOD的活性明显低于NC组(P<0.05).HE及Masson染色显示,DM组肾小球体积增大,肾小管扩张,系膜区扩张,Masson染色阳性物质增多,提示肾小球毛细血管基底膜增厚;PDTC治疗组病理改变较DM组明显改善.电镜超微结构显示,DM组基底膜高度增厚,厚度不均,有断裂层,足突融合;PDTC治疗组基底膜轻度增厚,足突轻度融合
作者：张新杰；刘建坤；高冬梅；张怡梅；朱铁年；赵瑞景
来源：中国病理生理杂志 2012 年 28卷 10期
