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目的:研究干扰素诱导蛋白16(IFI16)对人脑血管外膜成纤维细胞(HBVAFs)增殖与迁移的影响及其可能机制.方法:在HBVAFs中转染针对IFI16基因的小分子干扰RNA (siRNA) 48 h后,用2×106 U/L干扰素-α(IFN-α)处理转染IFI16 siRNA细胞24h.流式细胞术测定细胞周期,细胞划线法与Transwell法测定细胞迁移能力.应用real-time PCR法和蛋白免疫印迹(Western blotting)法分别测定细胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:转染IFI16 siRNA后,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平下调,增加了细胞G1/S期转换.IFN-α可诱导HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白表达水平上调,同时抑制细胞G1/S期转换与细胞迁移,但在转染了IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑制.结论:IFI16表达可以抑制HBVAFs增殖和迁移,其机制可能与激活p53和p21的表达有关.

作者:黄晶;宋方;龙向淑;吴强

来源:中国病理生理杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
黄晶;宋方;龙向淑;吴强
来源:
中国病理生理杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
干扰素诱导蛋白 血管外膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞迁移
目的:研究干扰素诱导蛋白16(IFI16)对人脑血管外膜成纤维细胞(HBVAFs)增殖与迁移的影响及其可能机制.方法:在HBVAFs中转染针对IFI16基因的小分子干扰RNA (siRNA) 48 h后,用2×106 U/L干扰素-α(IFN-α)处理转染IFI16 siRNA细胞24h.流式细胞术测定细胞周期,细胞划线法与Transwell法测定细胞迁移能力.应用real-time PCR法和蛋白免疫印迹(Western blotting)法分别测定细胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:转染IFI16 siRNA后,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平下调,增加了细胞G1/S期转换.IFN-α可诱导HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白表达水平上调,同时抑制细胞G1/S期转换与细胞迁移,但在转染了IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑制.结论:IFI16表达可以抑制HBVAFs增殖和迁移,其机制可能与激活p53和p21的表达有关.