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目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15 (serine/threonine kinase 15,STK15)过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响.方法:采用脂质体法将pEGFP-C1-STK15真核表达载体转染人食管鳞癌细胞株KYSE150,构建STK15过表达的稳定细胞系(GFP-STK15),通过荧光显微镜和Western blotting检测STK15的表达.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察STK15过表达对体外肿瘤细胞生长的影响.通过流式细胞术分析STK15过表达对细胞周期和凋亡的影响.采用裸鼠致瘤实验观察STK15过表达对体内肿瘤细胞生长的影响.结果:pEGFP-C1-STK15质粒转染细胞后筛选得到稳定克隆,荧光显微镜显示GFP-STK15融合蛋白定位于细胞的中心体以及纺锤体,Western blotting可检测到GFP-STK15 融合蛋白的表达.与对照细胞相比,GFP-STK15细胞系的体外生长能力明显增加;G0/G1期细胞百分率降低,细胞凋亡率减少;GFP-STK15细胞系接种组裸鼠肿瘤明显增大,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论:STK15过表达能促进人食管癌KYSE150细胞的生长,提示STK15将可能成为治疗食管癌的新靶点.

作者:王晓霞;李晓钟;路娜;赵艳;王康;裴毅

来源:中国病理生理杂志 2013 年 29卷 11期

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作者:
王晓霞;李晓钟;路娜;赵艳;王康;裴毅
来源:
中国病理生理杂志 2013 年 29卷 11期
标签:
丝氨酸/苏氨酸激酶15 食管肿瘤 细胞增殖
目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15 (serine/threonine kinase 15,STK15)过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响.方法:采用脂质体法将pEGFP-C1-STK15真核表达载体转染人食管鳞癌细胞株KYSE150,构建STK15过表达的稳定细胞系(GFP-STK15),通过荧光显微镜和Western blotting检测STK15的表达.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察STK15过表达对体外肿瘤细胞生长的影响.通过流式细胞术分析STK15过表达对细胞周期和凋亡的影响.采用裸鼠致瘤实验观察STK15过表达对体内肿瘤细胞生长的影响.结果:pEGFP-C1-STK15质粒转染细胞后筛选得到稳定克隆,荧光显微镜显示GFP-STK15融合蛋白定位于细胞的中心体以及纺锤体,Western blotting可检测到GFP-STK15 融合蛋白的表达.与对照细胞相比,GFP-STK15细胞系的体外生长能力明显增加;G0/G1期细胞百分率降低,细胞凋亡率减少;GFP-STK15细胞系接种组裸鼠肿瘤明显增大,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论:STK15过表达能促进人食管癌KYSE150细胞的生长,提示STK15将可能成为治疗食管癌的新靶点.