目的：探讨针对miR-155种子序列的微小反义核酸（tinyantimiR-155，t-antimiR-155）对多发性骨髓瘤细胞的抑制效应。方法：化学合成t-anti miR-155，通过脂质体转染多发性骨髓瘤RPMI-8266细胞株；实验分为t-antimiR-155组、随机对照组（ SCR）和空白对照组；通过MTT法检测细胞增殖抑制率；使用细胞集落形成实验观察集落形成情况；流式细胞术（Annexin V/PI双染法）检测细胞凋亡率。结果：（1）MTT筛选t-antimiR-155显著抑制RPMI-8266细胞生长的浓度，t-antimiR-155的最佳浓度是0．4μmol/L，最佳作用时间是转染后48 h。（2）细胞集落形成实验显示，相比于SCR组，t-antimiR-155组细胞形成集落的能力减弱，集落形成率显著降低。（3）相比于SCR组，t-antimiR-155组的细胞凋亡率明显增加，差异显著。结论：t-antimiR-155可能通过干扰miR-155表达有效抑制多发性骨髓瘤细胞的进展；miR-155可能作为多发性骨髓瘤基因治疗的潜在靶点。
作者：丰茂晓；朱容萱；骆小闯；古春明；曾雪；费嘉
来源：中国病理生理杂志 2014 年 8期
