目的：探讨白藜芦醇抑制软骨肉瘤的机制及对线粒体途径和PI3K/Akt通路的影响。方法：SW1353软骨肉瘤细胞培养至对数生长期后设对照组和白藜芦醇处理组，药物处理组用25、50和100μmol/L白藜芦醇处理24 h、48 h或72 h。采用CCK8法检测SW1353软骨肉瘤细胞的活力，Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡，Western blotting检测activated caspase-3、Bcl-2、Bax、Akt和p-Akt蛋白在细胞中表达情况，细胞划痕实验观察细胞迁移情况。结果：白藜芦醇处理后细胞活力下降，呈时间-剂量依赖性（P＜0．01）。 Hoechst 33258染色检测可见药物处理组有明显的细胞凋亡核象。 Western blotting 检测显示药物处理组activated caspase-3和Bax蛋白表达上调，Bcl-2蛋白和p-Akt蛋白表达下调，总Akt改变不显著。细胞划痕试验显示，白藜芦醇能显著抑制SW1353细胞的迁移。结论：白藜芦醇能够诱导软骨肉瘤凋亡，部分是通过线粒体途径及PI3K/Akt信号通路发挥作用。
作者：金海东；戴兵；蔡建武；陈辉；范时洋；潘骏
来源：中国病理生理杂志 2014 年 8期
