目的：建立p110δ突变失活的ApcMin/＋结直肠癌癌前病变小鼠模型，为研究p110δ在小鼠结直肠癌癌前病变中的作用提供实验模型。方法：将C57BL/6J背景的ApcMin/＋结直肠癌癌前病变小鼠与p110δ突变失活小鼠（p110δD910A/D910A）进行杂交建系，通过PCR技术鉴定子代小鼠基因型，获得p110δ突变失活的ApcMin/＋小鼠。对适龄小鼠进行肠道取材，亚甲蓝染色后，观察肠道结构，对腺瘤和微腺瘤进行统计。肠道组织进行石蜡包埋、切片，做HE染色进行进一步观察。结果：获得p110δ突变失活的ApcMin/＋杂交鼠（ ApcMin/＋；p110δD910A/D910A ）并得以稳定传代。 ApcMin/＋；p110δD910A/D910A杂交小鼠的肠道组织中，腺瘤数目和体积比ApcMin/＋结直肠癌癌前病变小鼠均有减少。结论：成功建立p110δ突变失活的ApcMin/＋结直肠癌癌前病变小鼠模型，并得到小鼠肠道肿瘤的初步表型，为进一步研究p110δ在肠道肿瘤发生发展中的作用提供重要的工具动物。
作者：胡曦文；章倩倩；雷岩；刘红英；周大磊；陈佳园；王丽京
来源：中国病理生理杂志 2014 年 8期
