目的：探讨电压依赖性钾离子通道Kv1．5对大鼠低氧高二氧化碳性肺动脉平滑肌细胞（ PASMCs）增殖、凋亡的影响及其与丝裂原激活蛋白激酶（ MAPK）信号通路的关系。方法：体外培养大鼠PASMCs，复制低氧高二氧化碳模型，随机分组如下：常氧组（ N组）；低氧高二氧化碳组（ HH组）；低氧高二氧化碳＋溶剂DMSO对照组（ HD组）；低氧高二氧化碳＋ERK1/2通路抑制剂U0126组（ HU组）；低氧高二氧化碳＋p38 MAPK通路抑制剂SB203580组（ HS组）；低氧高二氧化碳＋MAPK通路激动剂茴香霉素（ anisomycin ）组（ HA组）。采用CCK-8法检测细胞活性，蛋白免疫印迹法检测Kv1．5、增殖细胞核抗原（ PCNA）及Bax蛋白的表达水平。结果：与N组相比，HH组和HD组细胞活性增加（P＜0．01），PCNA蛋白表达上调，Kv1．5及Bax蛋白表达均明显降低（P＜0．01）， HH组和HD组间各指标变化均无显著差异（均P＞0．05）；较之HD组，HU组、HS组及HA组细胞活性降低（ P＜0．05或P＜0．01），PCNA蛋白表达下调，Kv1．5及Bax蛋白表达均明显增加，差异均显著（P＜0．01），其中以HA组各指标变化最明显。结论：钾离子通道Kv1．5对低氧高二氧化碳性大鼠PASMCs增殖、凋亡的调节可能与MAPK通路的激活有关。
作者：马迎春；郑梦晓；黄林静；王园园；应磊；王万铁
来源：中国病理生理杂志 2014 年 9期
