目的：观察葡聚糖硫酸钠（ DSS）诱导小鼠溃疡性结肠炎（ UC）模型中辅助性T细胞（ Th1、Th17亚群）及调节性T细胞（ Treg）细胞亚群的变化，探讨美沙拉嗪（ MSLZ）治疗UC的免疫学机制。方法：采用流式细胞分析术检测DSS诱导的小鼠UC模型结肠组织及外周血单个核细胞中白细胞介素17（IL-17）、γ-干扰素（IFN-γ）及核转录因子Foxp3的表达，并检测MSLZ预治疗对小鼠UC模型Th1、Th17和Treg亚群的影响。结果：在DSS诱导的小鼠UC模型中，其外周血单个核细胞（PBMC）中CD3＋T细胞高表达IL-17、IFN-γ及Foxp3，肠黏膜单个核细胞（LPMC）中CD3＋T细胞高表达IFN-γ和Foxp3，但IL-17的表达与对照组无差异。进一步发现UC模型小鼠LPMC中Th17、Th1和Treg均显著高于对照组，但PBMC中只有Treg高于对照组。 MSLZ预治疗能显著下调UC 模型小鼠PBMC和LPMC中Th17、Th1和Treg细胞亚群。结论：DSS诱导的小鼠UC模型中CD4＋T细胞亚群Th1、Th17及Treg细胞显著升高，提示CD4＋T细胞亚群在UC发病中起重要作用，美沙拉嗪可能通过调节Th1、Th17及Treg细胞亚群发挥抗炎及治疗UC作用。
作者：祝斌；张寒仙；曾今诚；安博然；徐军发；舒建昌
来源：中国病理生理杂志 2014 年 12期
