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目的:观察抑制肌球蛋白轻链激酶( MLCK )对内皮素-1( ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells ,PASMCs)增殖与凋亡失衡的影响。方法:细胞分成3组:对照组;内皮素-1组;内皮素-1+肌球蛋白轻链激酶抑制剂组( ET-1+M组)。干预72 h后,免疫印迹法测定细胞内MLCK表达水平;甘油凝胶电泳和免疫印迹法检测肌球蛋白轻链( MLC )的磷酸化水平, MTT 比色法及[3 H ]-TdR 掺入法检测PASMCs的增殖情况,流式细胞仪检测PASMCs的细胞周期变化及凋亡率。结果:同对照组比较,ET-1刺激后肺动脉平滑肌细胞MLCK蛋白表达显著增强、MLC磷酸化上调、增殖增多、凋亡率明显降低(均P<0.05);加入MLCK抑制剂干预后,MLCK表达明显下降(P<0.05)、MLC去磷酸化显著增强、逆转了ET-1对PASMCs增殖及凋亡的影响。结论:抑制MLCK能显著逆转内皮素-1诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖与凋亡的失衡。

作者:杨永曜;杨天和;蒋清安;杨龙;唐峰;谭洪文

来源:中国病理生理杂志 2015 年 2期

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作者:
杨永曜;杨天和;蒋清安;杨龙;唐峰;谭洪文
来源:
中国病理生理杂志 2015 年 2期
标签:
肌球蛋白轻链激酶 内皮素-1 肺动脉平滑肌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 Myosin light chain kinase Endothelin-1 Pulmonary artery smooth muscle cells Cell prolifera-tion Apoptosis
目的:观察抑制肌球蛋白轻链激酶( MLCK )对内皮素-1( ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells ,PASMCs)增殖与凋亡失衡的影响。方法:细胞分成3组:对照组;内皮素-1组;内皮素-1+肌球蛋白轻链激酶抑制剂组( ET-1+M组)。干预72 h后,免疫印迹法测定细胞内MLCK表达水平;甘油凝胶电泳和免疫印迹法检测肌球蛋白轻链( MLC )的磷酸化水平, MTT 比色法及[3 H ]-TdR 掺入法检测PASMCs的增殖情况,流式细胞仪检测PASMCs的细胞周期变化及凋亡率。结果:同对照组比较,ET-1刺激后肺动脉平滑肌细胞MLCK蛋白表达显著增强、MLC磷酸化上调、增殖增多、凋亡率明显降低(均P<0.05);加入MLCK抑制剂干预后,MLCK表达明显下降(P<0.05)、MLC去磷酸化显著增强、逆转了ET-1对PASMCs增殖及凋亡的影响。结论:抑制MLCK能显著逆转内皮素-1诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖与凋亡的失衡。