目的：构建CXCR4启动子的条件复制型腺病毒载体CRAd-CXCR4-GFP，探究CRAd-CXCR4-GFP对肺癌细胞的靶向杀伤效应。方法：PCR法扩增人CXCR4-E1A基因并克隆至穿梭质粒pDC316-GFP，将骨架质粒pBHG-lox-E1，3Cre和重组质粒pDC316-CXCR4-GFP共转染293细胞，产生重组腺病毒CRAd-CXCR4-GFP并扩增，扩增后进行PCR鉴定和腺病毒滴度测定；real-time PCR检测5种肺癌细胞株CXCR4的mRNA表达，筛选出表达最高的A549细胞；将CRAd-CXCR4-GFP和Ad-NULL分别转染A549细胞，检测两者转染后CXCR4启动子活性和腺病毒复制数；将CRAd-CXCR4-GFP和Ad-NULL分别转染A549细胞和16HBE细胞，流式细胞术检测各组细胞凋亡情况，CCK-8检测各组细胞活性。结果：成功构建重组质粒pDC316-CXCR4-GFP，与骨架质粒pBHG-lox-E1，3Cre共转染293细胞后第11天可见片状绿色荧光；PCR表明目的基因CXCR4-E1A已成功整合在重组腺病毒基因组中；测定重组腺病毒滴度为1×1013 PFU／L；CRAd-CXCR4-GFP转染A549细胞后E1A的mRNA和E4表达较Ad-NULL组明显上升；与Ad-NULL组和空白对照组相比，CRAd-CXCR4-GFP组前4 d A549细胞凋亡率和活性无明显差异，第5天细胞凋亡率明显增加，细胞活性明显降低，各组间5 d内16 HBE细胞的细胞凋亡率和细胞活性均无明显变化。结论：

作者：李龙光；李书华；王红艳；龙捷；谢晓斌；张雅洁

来源：中国病理生理杂志 2015 年 7期