目的：研究微小RNA（ microRNA，miR）－193b是否能增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤效力及机制。方法：用real－time PCR方法检测乳腺癌患者及健康对照者血浆中的miR－193b表达水平。 MTT法检测miR－193b联合多柔比星对乳腺癌细胞系MDA－MB－231的杀伤效力。利用生物信息学、real－time PCR及Western blot 方法验证miR－193b是否调节乳腺癌细胞Mcl－1的表达。构建Mcl－1真核表达载体，MTT法检测Mcl－1表达载体转染对miR－193b联合多柔比星治疗乳腺癌疗效的影响。结果：乳腺癌患者血浆中miR－193b表达水平显著低于对照组。 miR－193b联合多柔比星治疗组对MDA－MB－231细胞的杀伤效力显著高于多柔比星单治疗组。 miR－193b转染后，MDA－MB－231细胞Mcl－1的mRNA及蛋白表达水平均下降。 miR－193b联合多柔比星在Mcl－1表达载体转染后对MDA－MB－231细胞的杀伤活性显著低于未转染Mcl－1表达载体的miR－193b联合多柔比星组。结论： miR－193b通过靶向于Mcl－1增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤效力。
作者：应晓；王再红；王振华
来源：中国病理生理杂志 2015 年 9期
