目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用.方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10-4mmol/L～1×10-2mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR) γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达.不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达.结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10-3mmol/L和1×10-2mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P＜0.05).实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加.与对照组比,吡格列酮高于1×10-3mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P＜0.01).Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低.结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达.
作者：王毅飞；伊娜；吴琳英；黄晓淳；梁思虹
来源：中国病理生理杂志 2016 年 32卷 6期
