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目的:观察载脂蛋白 E 基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成过程中血管外膜α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达变化,同时探讨阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:选择40只6周龄雄性 ApoE-/-小鼠随机分为模型组和阿托伐他汀干预组,给予高脂饲料喂养。阿托伐他汀干预组给予阿托伐他汀(20 mg? kg -1? d -1)灌胃,模型组给予等量生理盐水灌胃。20只同龄 C57BL/6小鼠给予普通饲料喂养作为正常对照组。各组小鼠喂养至10、15周龄,在各个时点处死动物,取升主动脉制备连续切片,通过Movat 染色进行形态学观察,测量并计算血管外膜厚度及斑块相对面积;天狼星红染色检测胶原的表达;免疫组织化学染色检测不同时点血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达变化。用实时荧光定量 PCR 检测胸主动脉外膜中 TGF-β1 mRNA 的表达水平,通过 Western blot 法检测主动脉外膜中 TGF-β1蛋白的表达。结果:与模型组相比,阿托伐他汀干预组的斑块相对面积明显减小,血管外膜厚度及胶原合成明显下降;免疫组化结果显示15周龄模型组血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达高于10周龄模型组;与模型组相比,阿托伐他汀干预组血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达明显下降

作者:徐芳;刘颖;齐洁;石磊;胡业佳;王蔚琛;蔡虹静;刘巍;李钰伶

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 9期

知识库介绍

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作者:
徐芳;刘颖;齐洁;石磊;胡业佳;王蔚琛;蔡虹静;刘巍;李钰伶
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 9期
标签:
ApoE-/-小鼠 动脉粥样硬化 成纤维细胞 表型 阿托伐他汀 ApoE-/-mice Atherosclerosis Fibroblasts Phenotype Atorvastatin
目的:观察载脂蛋白 E 基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成过程中血管外膜α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达变化,同时探讨阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:选择40只6周龄雄性 ApoE-/-小鼠随机分为模型组和阿托伐他汀干预组,给予高脂饲料喂养。阿托伐他汀干预组给予阿托伐他汀(20 mg? kg -1? d -1)灌胃,模型组给予等量生理盐水灌胃。20只同龄 C57BL/6小鼠给予普通饲料喂养作为正常对照组。各组小鼠喂养至10、15周龄,在各个时点处死动物,取升主动脉制备连续切片,通过Movat 染色进行形态学观察,测量并计算血管外膜厚度及斑块相对面积;天狼星红染色检测胶原的表达;免疫组织化学染色检测不同时点血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达变化。用实时荧光定量 PCR 检测胸主动脉外膜中 TGF-β1 mRNA 的表达水平,通过 Western blot 法检测主动脉外膜中 TGF-β1蛋白的表达。结果:与模型组相比,阿托伐他汀干预组的斑块相对面积明显减小,血管外膜厚度及胶原合成明显下降;免疫组化结果显示15周龄模型组血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达高于10周龄模型组;与模型组相比,阿托伐他汀干预组血管外膜α-SMA 及 TGF-β1的表达明显下降