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目的:探究蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)过表达对胃黏膜上皮细胞GES-1增殖和凋亡的影响。方法:RT-qPCR检测正常胃黏膜组织和胃息肉组织中CIP2A和cyclin D1的表达。将胃黏膜上皮GES-1细胞分为空白对照组、空载体对照组和CIP2A过表达组,分组感染GES-1细胞后,分别用MTT法和BrdU试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western blot 法和RT-qPCR检测凋亡蛋白的表达,ELISA检测细胞培养上清炎性因子的浓度。用E2F1 siRNA转染细胞,检测各组细胞中p-Rb、E2F1和cyclin D1的蛋白水平。结果:与正常胃黏膜组织相比,腺瘤性胃息肉组织中CIP2A和cyclin D1的mRNA表达水平均明显升高,而增生性胃息肉中CIP2A和cyclin D1的水平并无明显变化。 GES-1细胞感染CIP2A过表达重组腺病毒之后,细胞的增殖能力和细胞活力提高,细胞凋亡率降低,炎性因子IL-1β和IL-10分泌增加,p-Rb、E2F1和cyclin D1蛋白水平升高,而E2F1沉默降低p-Rb、E2F1和cyclin D1的蛋白水平。结论:CIP2A通过激活Rb/E2F1促进GES-1细胞的增殖并抑制凋亡。

作者:张海云;常香荣

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 10期

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作者:
张海云;常香荣
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 10期
标签:
蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子 细胞增殖 细胞凋亡 Cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A Cell proliferation Apoptosis
目的:探究蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)过表达对胃黏膜上皮细胞GES-1增殖和凋亡的影响。方法:RT-qPCR检测正常胃黏膜组织和胃息肉组织中CIP2A和cyclin D1的表达。将胃黏膜上皮GES-1细胞分为空白对照组、空载体对照组和CIP2A过表达组,分组感染GES-1细胞后,分别用MTT法和BrdU试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western blot 法和RT-qPCR检测凋亡蛋白的表达,ELISA检测细胞培养上清炎性因子的浓度。用E2F1 siRNA转染细胞,检测各组细胞中p-Rb、E2F1和cyclin D1的蛋白水平。结果:与正常胃黏膜组织相比,腺瘤性胃息肉组织中CIP2A和cyclin D1的mRNA表达水平均明显升高,而增生性胃息肉中CIP2A和cyclin D1的水平并无明显变化。 GES-1细胞感染CIP2A过表达重组腺病毒之后,细胞的增殖能力和细胞活力提高,细胞凋亡率降低,炎性因子IL-1β和IL-10分泌增加,p-Rb、E2F1和cyclin D1蛋白水平升高,而E2F1沉默降低p-Rb、E2F1和cyclin D1的蛋白水平。结论:CIP2A通过激活Rb/E2F1促进GES-1细胞的增殖并抑制凋亡。