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目的::观察糖尿病大鼠肾组织中PTEN和自噬水平的变化,探讨糖尿病肾病中PTEN/AKT/mTOR通路对自噬的调控机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组( NC组)和糖尿病组( DM组),每组各8只。用链脲佐菌素复制DM大鼠模型。于成模后10周处死大鼠后测定相应生化指标和肾脏指数,免疫组化观察肾小管上皮细胞PTEN蛋白的表达部位;Western blotting法检测肾组织LC3、PTEN及PTEN/AKT/mTOR通路的变化;real-time PCR检测肾组织PTEN的mRNA表达水平。结果:DM组的血糖、24 h尿蛋白量和肾脏指数均显著高于NC组(P<0.05)。与NC组相比,DM组大鼠肾组织的LC3I和LC3II水平明显降低(P<0.05)。 PTEN主要分布于肾小管上皮细胞中,DM组PTEN蛋白的表达水平明显低于NC组(P<0.05)。 DM大鼠肾组织中,PTEN/AKT/mTOR通路的活性增高。结论:糖尿病大鼠肾脏组织中细胞自噬水平下降,而参与自噬调控的PTEN/AKT/mTOR通路活性升高,提示其自噬水平的变化可能受到PTEN/AKT/mTOR通路的调节。

作者:吴德佩;肖瑛;张莹莹;曾令萍;石明隽;王圆圆;郭兵

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 11期

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作者:
吴德佩;肖瑛;张莹莹;曾令萍;石明隽;王圆圆;郭兵
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 11期
标签:
自噬 糖尿病肾病 PTEN/AKT/mTOR信号通路 Autophagy Diabetic nephropathy PTEN/AKT/mTOR signalling pathway
目的::观察糖尿病大鼠肾组织中PTEN和自噬水平的变化,探讨糖尿病肾病中PTEN/AKT/mTOR通路对自噬的调控机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组( NC组)和糖尿病组( DM组),每组各8只。用链脲佐菌素复制DM大鼠模型。于成模后10周处死大鼠后测定相应生化指标和肾脏指数,免疫组化观察肾小管上皮细胞PTEN蛋白的表达部位;Western blotting法检测肾组织LC3、PTEN及PTEN/AKT/mTOR通路的变化;real-time PCR检测肾组织PTEN的mRNA表达水平。结果:DM组的血糖、24 h尿蛋白量和肾脏指数均显著高于NC组(P<0.05)。与NC组相比,DM组大鼠肾组织的LC3I和LC3II水平明显降低(P<0.05)。 PTEN主要分布于肾小管上皮细胞中,DM组PTEN蛋白的表达水平明显低于NC组(P<0.05)。 DM大鼠肾组织中,PTEN/AKT/mTOR通路的活性增高。结论:糖尿病大鼠肾脏组织中细胞自噬水平下降,而参与自噬调控的PTEN/AKT/mTOR通路活性升高,提示其自噬水平的变化可能受到PTEN/AKT/mTOR通路的调节。