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目的:通过沉默人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226中miRNA-181a的表达,观察RPMI8226细胞的增殖、迁移和细胞周期的变化,并探讨其可能的作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤患者和健康者血清标本中miRNA-181a的表达水平;转染miRNA-181a inhibitor后,CCK-8法与集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞的周期变化,Western blot法检测cyclin D1、p-PI3K和p-Akt蛋白水平的变化。结果:多发性骨髓瘤患者血清中miRNA-181a呈高表达,显著高于正常人;转染miRNA-181a inhibitor后,RPMI8226细胞的存活率和集落形成能力下降,迁移能力降低,G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例增多,cyclin D1蛋白表达显著低于正常对照组, PI3K和Akt的磷酸化水平明显低于正常对照组。结论:沉默miRNA-181a的表达能够抑制RPMI8226细胞的增殖,并降低细胞的迁移能力,可能与细胞周期及PI3K/Akt信号通路有关。

作者:严笑;张艳丽;欧阳桂芳;牧启田;盛立霞

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
严笑;张艳丽;欧阳桂芳;牧启田;盛立霞
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
miRNA-181a 多发性骨髓瘤 细胞周期 miRNA-181a Multiple myeloma Cell cycle
目的:通过沉默人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226中miRNA-181a的表达,观察RPMI8226细胞的增殖、迁移和细胞周期的变化,并探讨其可能的作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤患者和健康者血清标本中miRNA-181a的表达水平;转染miRNA-181a inhibitor后,CCK-8法与集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞的周期变化,Western blot法检测cyclin D1、p-PI3K和p-Akt蛋白水平的变化。结果:多发性骨髓瘤患者血清中miRNA-181a呈高表达,显著高于正常人;转染miRNA-181a inhibitor后,RPMI8226细胞的存活率和集落形成能力下降,迁移能力降低,G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例增多,cyclin D1蛋白表达显著低于正常对照组, PI3K和Akt的磷酸化水平明显低于正常对照组。结论:沉默miRNA-181a的表达能够抑制RPMI8226细胞的增殖,并降低细胞的迁移能力,可能与细胞周期及PI3K/Akt信号通路有关。