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目的:探讨干扰Yes相关蛋白(YAP)的表达对膀胱癌细胞凋亡的影响及机制.方法:以膀胱癌细胞T-24为研究对象,分为正常对照(control)组、siRNA阴性对照(siRNA-NC)组和YAP siRNA组.分别以real-time PCR和Western blot实验检测转染后各组细胞中YAP的mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测β-连环蛋白(β-catenin)和c-Myc表达水平.用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535处理YAP siRNA组细胞,并用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:YAP siRNA组YAP的mRNA和蛋白水平均明显低于control组(P<0.05).YAP siRNA组的细胞活力及c-Myc和β-catenin水平均明显低于control组(P<0.05),而细胞凋亡率明显高于control组(P<0.05).与未经FH535处理的YAP siRNA组细胞相比,YAP siRNA组的细胞经FH535处理后细胞活力明显下降,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:干扰YAP表达能够通过抑制Wnt/β-catenin信号通路激活而抑制膀胱癌细胞活力,并促进膀胱癌细胞凋亡.

作者:刘邦俭;王琦;于德新;赵韧

来源:中国病理生理杂志 2018 年 34卷 2期

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作者:
刘邦俭;王琦;于德新;赵韧
来源:
中国病理生理杂志 2018 年 34卷 2期
标签:
膀胱癌 细胞凋亡 Yes相关蛋白 Wnt/β-catenin信号通路 Bladder cancer Apoptosis Yes-associated protein Wnt/β-catenin signaling pathway
目的:探讨干扰Yes相关蛋白(YAP)的表达对膀胱癌细胞凋亡的影响及机制.方法:以膀胱癌细胞T-24为研究对象,分为正常对照(control)组、siRNA阴性对照(siRNA-NC)组和YAP siRNA组.分别以real-time PCR和Western blot实验检测转染后各组细胞中YAP的mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测β-连环蛋白(β-catenin)和c-Myc表达水平.用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535处理YAP siRNA组细胞,并用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:YAP siRNA组YAP的mRNA和蛋白水平均明显低于control组(P<0.05).YAP siRNA组的细胞活力及c-Myc和β-catenin水平均明显低于control组(P<0.05),而细胞凋亡率明显高于control组(P<0.05).与未经FH535处理的YAP siRNA组细胞相比,YAP siRNA组的细胞经FH535处理后细胞活力明显下降,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:干扰YAP表达能够通过抑制Wnt/β-catenin信号通路激活而抑制膀胱癌细胞活力,并促进膀胱癌细胞凋亡.