目的:探讨癌基因HuR在胃癌组织的表达和对胃癌MGC-803细胞功能的影响.方法:使用RT-qPCR分析80例临床确诊的胃癌患者胃癌组织样本中HuR的表达水平;利用pSIH载体构建敲减HuR的重组质粒,实现HuR在MGC-803细胞中的低表达,以空载体pSIH作为对照;使用划痕实验检测细胞迁移能力,使用Tran-swell实验检测细胞侵袭能力,使用CCK-8法检测细胞活力.结果:RT-qPCR结果显示,与癌旁对照相比,67例(84%)胃癌组织中出现HuR的表达上调;低表达HuR能显著抑制MGC-803细胞的侵袭能力、迁移能力和活力(P<0.05),提示HuR作为癌基因起作用.结论:HuR的异常表达可能与胃癌的发生发展有关,低表达HuR可以抑制胃癌MGC-803细胞的侵袭、迁移和活力.
作者:曹小梅;曹楠婧;王福花;孙瑞芳;李峰;郭素堂
来源:中国病理生理杂志 2019 年 35卷 7期