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目的:应用基因芯片技术筛选结肠癌耐药相关微小RNAs (miRNAs),探究miRNAs对化疗耐药的调控机制.方法:采用基因芯片技术分析结肠癌细胞系HCT8及其耐长春新碱细胞系HCT8/v中miRNAs的表达差异,对部分差异表达的miRNAs应用RT-qPCR进行验证,对表达差异显著的miRNAs进行靶基因预测,利用GeneOntology (GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对预测到的靶基因进行生物信息学分析.结果:筛选出342个差异表达miRNAs,其中190个表达上调,152个表达下调.RT-qPCR验证结果示miR-125-5p、miR-1 81 c-5p和miR-153-3的表达情况和芯片检测结果一致;miR-130a-3p和miR-149-3p的表达与芯片检测结果不一致.GO分析结果显示,耐药相关基因主要富集的旁路是RNA聚合酶Ⅱ调控区序列特异性DNA结合旁路,主要通过正向调节发挥作用,位置主要是在细胞内有界细胞器上.KEGG分析结果显示,耐药相关基因最为富集的是轴突导向通路、胰岛素信号通路及磷脂酶D信号通路.结论:miRNAs与结肠癌化疗耐药密切相关.对这些miRNAs的研究能使我们对结肠癌的化疗耐药机制有更深入的理解,并为逆转化疗耐药提供新的思路.

作者:陈敏;张锦松;徐霖;陈两洲;宋学

来源:中国病理生理杂志 2020 年 36卷 1期

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作者:
陈敏;张锦松;徐霖;陈两洲;宋学
来源:
中国病理生理杂志 2020 年 36卷 1期
标签:
结肠癌 化疗 耐药性 微小RNA 基因芯片 生物信息学
目的:应用基因芯片技术筛选结肠癌耐药相关微小RNAs (miRNAs),探究miRNAs对化疗耐药的调控机制.方法:采用基因芯片技术分析结肠癌细胞系HCT8及其耐长春新碱细胞系HCT8/v中miRNAs的表达差异,对部分差异表达的miRNAs应用RT-qPCR进行验证,对表达差异显著的miRNAs进行靶基因预测,利用GeneOntology (GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对预测到的靶基因进行生物信息学分析.结果:筛选出342个差异表达miRNAs,其中190个表达上调,152个表达下调.RT-qPCR验证结果示miR-125-5p、miR-1 81 c-5p和miR-153-3的表达情况和芯片检测结果一致;miR-130a-3p和miR-149-3p的表达与芯片检测结果不一致.GO分析结果显示,耐药相关基因主要富集的旁路是RNA聚合酶Ⅱ调控区序列特异性DNA结合旁路,主要通过正向调节发挥作用,位置主要是在细胞内有界细胞器上.KEGG分析结果显示,耐药相关基因最为富集的是轴突导向通路、胰岛素信号通路及磷脂酶D信号通路.结论:miRNAs与结肠癌化疗耐药密切相关.对这些miRNAs的研究能使我们对结肠癌的化疗耐药机制有更深入的理解,并为逆转化疗耐药提供新的思路.