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目的:探讨环状RNA_0000231(circ_0000231)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及功能.方法:应用RT-qPCR检测 circ_0000231 在 NSCLC 组织和细胞系中的表达,将 circ_0000231 的小干扰 RNA ( si-circ_0000231)和阴性对照siRNA(NC)分别转染NSCLC细胞,采用CCK-8法、集落形成实验和流式细胞术检测2组细胞的增殖和凋亡情况,并用RT-qPCR和Western blot检测细胞周期蛋白D1(CCND1)和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.结果:分别与癌旁组织和人正常支气管上皮BEAS-2B细胞相比,circ_0000231在NSCLC组织和细胞系中的表达均显著上调(P<0.05).与NC组相比,si-circ_0000231组的NSCLC细胞活力和集落形成数显著降低,凋亡率显著增加(P<0.05).此外,RT-qPCR和Western blot检测结果显示转染 si-circ_0000231 能够抑制 NSCLC细胞 CCND1 和Bcl-2的表达(P<0.01).结论: circ_0000231在NSCLC组织和细胞中的表达显著升高,敲减circ 0000231的表达能显著抑制NSCLC细胞的增殖.

作者:李纪鹏;王建华

来源:中国病理生理杂志 2020 年 36卷 2期

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作者:
李纪鹏;王建华
来源:
中国病理生理杂志 2020 年 36卷 2期
标签:
环状RNA_0000231 非小细胞肺癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期蛋白D1
目的:探讨环状RNA_0000231(circ_0000231)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及功能.方法:应用RT-qPCR检测 circ_0000231 在 NSCLC 组织和细胞系中的表达,将 circ_0000231 的小干扰 RNA ( si-circ_0000231)和阴性对照siRNA(NC)分别转染NSCLC细胞,采用CCK-8法、集落形成实验和流式细胞术检测2组细胞的增殖和凋亡情况,并用RT-qPCR和Western blot检测细胞周期蛋白D1(CCND1)和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.结果:分别与癌旁组织和人正常支气管上皮BEAS-2B细胞相比,circ_0000231在NSCLC组织和细胞系中的表达均显著上调(P<0.05).与NC组相比,si-circ_0000231组的NSCLC细胞活力和集落形成数显著降低,凋亡率显著增加(P<0.05).此外,RT-qPCR和Western blot检测结果显示转染 si-circ_0000231 能够抑制 NSCLC细胞 CCND1 和Bcl-2的表达(P<0.01).结论: circ_0000231在NSCLC组织和细胞中的表达显著升高,敲减circ 0000231的表达能显著抑制NSCLC细胞的增殖.