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目的:探讨雷公藤红素对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)活力和凋亡的影响及其分子机制.方法:采用低、中、高剂量的雷公藤红素处理KFB.采用CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡.RT-qPCR和Western blot检测GINS复合物亚基2(GINS2)的表达.将KFB分为si-NC组、si-GINS2组、Exp+pcDNA组和Exp+pcDNA-GINS2组,按照上述方法检测细胞活力和凋亡的变化.结果:雷公藤红素处理后KFB活力降低,细胞凋亡率升高,GINS2表达降低,并呈显著的剂量依赖关系(P<0.05).敲减GINS2表达后,KFB活力降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);过表达GINS2可部分逆转雷公藤红素对KFB活力和凋亡的影响(P<0.05).结论:雷公藤红素通过下调GINS2可抑制KFB活力,促进细胞凋亡.

作者:黄芳;石志军;雷燕;杨擎宇

来源:中国病理生理杂志 2020 年 36卷 11期

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作者:
黄芳;石志军;雷燕;杨擎宇
来源:
中国病理生理杂志 2020 年 36卷 11期
标签:
雷公藤红素 GINS复合物亚基2 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 细胞活力 细胞凋亡
目的:探讨雷公藤红素对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)活力和凋亡的影响及其分子机制.方法:采用低、中、高剂量的雷公藤红素处理KFB.采用CCK-8实验和流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡.RT-qPCR和Western blot检测GINS复合物亚基2(GINS2)的表达.将KFB分为si-NC组、si-GINS2组、Exp+pcDNA组和Exp+pcDNA-GINS2组,按照上述方法检测细胞活力和凋亡的变化.结果:雷公藤红素处理后KFB活力降低,细胞凋亡率升高,GINS2表达降低,并呈显著的剂量依赖关系(P<0.05).敲减GINS2表达后,KFB活力降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);过表达GINS2可部分逆转雷公藤红素对KFB活力和凋亡的影响(P<0.05).结论:雷公藤红素通过下调GINS2可抑制KFB活力,促进细胞凋亡.