目的:探究益肾通络方对大鼠勃起功能障碍(ED)及一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)通路的影响.方法:构建ED模型大鼠,随机分为模型组,益肾通络方低、中、高剂量组,以及西地那非组,每组12只;另取12只SD大鼠设为对照组.采用阿扑吗啡实验检测大鼠勃起功能,测定最大阴茎海绵体内压(Max ICP)/平均动脉压(MAP),ELISA检测血清睾酮水平、阴茎组织一氧化氮合酶(NOS)活性及NO和cGMP水平,Western blot法检测阴茎组织NOS和鸟苷酸环化酶(GC)的表达.结果:与对照组比较,模型组大鼠勃起次数显著减少,Max ICP/MAP、血清睾酮水平、阴茎组织NOS活性、NO和cGMP水平及NOS和GC蛋白表达均显著降低(P<0.05),勃起潜伏期显著延长(P<0.05);与模型组比较,益肾通络方低、中、高剂量组和西地那非组大鼠勃起次数显著增多,Max ICP/MAP、血清睾酮水平、阴茎组织NOS活性、NO和cGMP水平及NOS和GC蛋白表达均显著升高(P<0.05),勃起潜伏期显著缩短(P<0.05),且益肾通络方各组之间呈剂量依赖性(P<0.05);益肾通络方高剂量组与西地那非组相比,各指标的差异无统计学显著性(P>0.05).结论:益肾通络方可提高血清睾酮水平并减轻大鼠ED,这可能是通过上调NO-cGMP通路实现的.
作者：李勋；陈建设；门波；李晖；陈翔；张辉；郝高利；樊立鹏；董亚洲
来源：中国病理生理杂志 2021 年 37卷 5期
