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目的:观察低极性20(S)-人参皂苷Rg3(S-Rg3)体外抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭的作用.方法:将不同浓度(0、20、40和80 mg/L)的S-Rg3加入THP-1细胞培养体系,Transwell小室检测S-Rg3抑制细胞迁移的作用.采用免疫细胞化学、免疫荧光、Western blot和RT-qPCR等多种方法,检测S-Rg3对THP1细胞黏附、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响及其相关机制.结果:S-Rg3能有效地抑制THP-1细胞迁移,下调黏附相关蛋白N-cadherin,迁移相关蛋白C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF-1),以及侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达,但上调抑制迁移侵袭相关蛋白E-cadherin、金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)和TIMP3表达,同时下调CXCR4 mRNA表达,上调E-cadherin和TIMP1 mRNA表达,呈剂量依赖性.此外,S-Rg3降低PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平.结论:S-Rg3能有效抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞的迁移和侵袭,其机制可能与降低细胞内PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平有关.

作者:兰金剑;高瑞兰;赵燕娜;马闪闪;王博林;沈凤麟;余潇苓

来源:中国病理生理杂志 2022 年 38卷 2期

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作者:
兰金剑;高瑞兰;赵燕娜;马闪闪;王博林;沈凤麟;余潇苓
来源:
中国病理生理杂志 2022 年 38卷 2期
标签:
20(S)-人参皂苷Rg3;THP-1细胞;细胞迁移;细胞侵袭;PI3K/AKT信号通路
目的:观察低极性20(S)-人参皂苷Rg3(S-Rg3)体外抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭的作用.方法:将不同浓度(0、20、40和80 mg/L)的S-Rg3加入THP-1细胞培养体系,Transwell小室检测S-Rg3抑制细胞迁移的作用.采用免疫细胞化学、免疫荧光、Western blot和RT-qPCR等多种方法,检测S-Rg3对THP1细胞黏附、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响及其相关机制.结果:S-Rg3能有效地抑制THP-1细胞迁移,下调黏附相关蛋白N-cadherin,迁移相关蛋白C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF-1),以及侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达,但上调抑制迁移侵袭相关蛋白E-cadherin、金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)和TIMP3表达,同时下调CXCR4 mRNA表达,上调E-cadherin和TIMP1 mRNA表达,呈剂量依赖性.此外,S-Rg3降低PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平.结论:S-Rg3能有效抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞的迁移和侵袭,其机制可能与降低细胞内PI3K/AKT信号通路相关蛋白激酶的磷酸化水平有关.